3-methyl-2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazinium; iodide | 78718-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3-methyl-2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazinium; iodide
• 英文别名: 3-Methyl-2-methylmercapto-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazinium; Jodid；3-methyl-2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-3-ium;iodide
• CAS: 78718-66-8
• 化学式: C₆H₁₂NS₂*I
• 分子量: 289.204
• InChiKey: ZVSPDPBXUCLPSJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.51
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  53.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazinium; iodide 在 吡啶 作用下， 生成 3-methyl-[1,3]thiazinane-2-thione
  参考文献：
  名称：

  63.噻嗪花青素。第二部分 含有二氢-1：3-噻嗪核的花菁

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000243
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基磺酰基-5,6-二氢-4H-1,3-噻嗪 、 碘甲烷 生成 3-methyl-2-methylsulfanyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazinium; iodide
  参考文献：
  名称：

  63.噻嗪花青素。第二部分 含有二氢-1：3-噻嗪核的花菁

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000243

文献信息

• Iminium carbonic acid derivative salts.<b>XII</b>. electrophilic reactions of 2-methylthio-4,5-dihydrothiazolium iodides, 5-methyl-2-methylthiothiazolium iodides and 2-methylthio-5,6-dihydro-1,3-thiazinium iodides. part<b>III</b>. With Vinylogous and Phenylogous Active Methylene Compounds
  作者：Wolfgang Hanefeld、Helge Harms

  DOI：10.1002/jhet.5570350110

  日期：1998.1

  3-Benzyl-2-memyltmo-4,5-dmydrothiazolium iodide (1), 5-metlyl-2-methylthio-3-phenethylthiazolium iodide (4) and 3-methyl and 3-benzyl-2-methylthio-5,6-dihydro-1,3-thiazinium iodides 7a, b were reacted with the vinylogous doubly activated CH-acidic compounds 2a-d and the phenylogous doubly activated components 8, 11, 16, 19 and 21 to yield new types of S, N-heterocycles 3, 5, 6, 9, 10, 12, 13, 14, 15

  3-苄基-2-间甲基-4,5-二碘噻唑鎓碘化物（1），5-甲基-2-甲硫基-3-碘乙基噻唑鎓碘化物（4）和3-甲基和3-苄基-2-甲基-2-甲硫基-5,6-二氢-1,3-噻嗪碘化物7A，7B分别与所述插烯双活化的CH-酸性化合物反应图2a-d和phenylogous双重激活的组件8，11，16，19和21，以产生新的类型的S，N -heterocycles 3，5，6，9，10，12，13，14，15与推挽取代的丁二烯的部分结构和17，18，20，22，23和24与推挽取代苯基烯酮的字符小号，N-缩醛。
• Iminiumkohlensäurederivat-Salze, 7. Mitt. Teil I: Elektrophile Reaktionen von 2-Methylthio-5,6-dihydro-4H1,3-thiaziniumiodiden, 2-Methylthio-4,5-dihydrothiazoliumiodiden und 2-Methylthio-5-methylthiazoliumiodiden mitN-Nucleophilen
  作者：Wolfgang Hanefeld、Helge Harms、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/ardp.19953280507

  日期：——

  Cyclische Salze des Dithiokohlensäure‐diester‐imidium Typs (3, 5) wurden mit NH2‐Nucleophilen zu den cyclischen Isothioharnstoffen 6–8 umgesetzt. Einige dieser Verbindungen konnten zu cyclischen Isothioharnstoff‐S,S‐dioxiden (9, 10) oxidiert werden.

  二硫代碳酸二酯-亚胺型 (3, 5) 的环盐与 NH2 亲核试剂反应得到环状异硫脲 6-8。其中一些化合物可以被氧化成环状异硫脲 S、二氧化硫 (9, 10)。
• Iminium carbonic acid derivative salts.<b>VIII</b>. Electrophilic reactions of 2-methylthio-5,6-dihydro-1,3-thiazinium iodides, 2-methylthio-5,6-dihydrothiazolium iodides and 5-methyl-2-methylthiothiazolium iodides. Part<b>II</b>. With active methylene compounds
  作者：Wolfgang Hanefeld、Helge Harms

  DOI：10.1002/jhet.5570340538

  日期：1997.9

  The title compounds 1a-c and 2 werre reacted with several doubly activated methylene components to yield the cyclic ketene S,N-acetals 3-10.

  标题化合物1A-C和2韦勒河与若干双活化的亚甲基组分反应得到环状烯酮S，N -acetals 3-10。
• Peseke, Klaus; Feist, Holger; Hanefeld, Wolfgang, Journal of Carbohydrate Chemistry, 1995, vol. 14, # 3, p. 317 - 326
  作者：Peseke, Klaus、Feist, Holger、Hanefeld, Wolfgang、Kopf, Juergen、Schulz, Holger

  DOI：——

  日期：——
• JPS5620583A
  申请人：——

  公开号：JPS5620583A

  公开（公告）日：1981-02-26