6H-2-amino-4,6-diphenyl-1,3-thiazine | 145353-38-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 6H-2-amino-4,6-diphenyl-1,3-thiazine
• 英文别名: 6H-1,3-Thiazin-2-amine, 4,6-diphenyl-；4,6-diphenyl-6H-1,3-thiazin-2-amine
• CAS: 145353-38-4
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂S
• 分子量: 266.367
• InChiKey: DECPAAQMLGSSCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110-112 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  470.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 6H-2-amino-4,6-diphenyl-1,3-thiazine 在 吡啶 作用下， 生成 N-(4,6-Diphenyl-6H-[1,3]thiazin-2-yl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Jain, A. C.; Prasad, Ashok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 496 - 499

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3-diphenyl-3-thiocyanato-propan-1-one 在 ammonium acetate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 6H-2-amino-4,6-diphenyl-1,3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  任务特定的离子液体对查尔酮类化合物的有效共轭氢硫氰化

  摘要：

  报道了一种新的，有效的查耳酮共轭氢硫氰化方法，以及制备用于证明所得β-硫氰酸根酮在杂环合成中的实用性的探针的方法。查耳酮与特定任务离子液体（TSIL），1-正丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐（[bmim] SCN）进行有效的共轭氢硫氰化反应，然后与AcONH 4或胺反应，获得化学和药学上感兴趣的2-在室温下以一锅法操作氨基-1,3-噻嗪。分离产物后，离子液体[bmim] OH可用于合成[bmim] SCN，从而允许TSIL循环再用。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.09.024

文献信息

• An efficient conjugate hydrothiocyanation of chalcones with a task-specific ionic liquid
  作者：Lal Dhar S. Yadav、Rajesh Patel、Vijai K. Rai、Vishnu P. Srivastava

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.09.024

  日期：2007.10

  A new and efficient method of conjugate hydrothiocyanation of chalcones along with the preparation of a probe for demonstrating the utility of the resulting β-thiocyanato ketones in heterocyclic synthesis is reported. Chalcones undergo an efficient conjugate hydrothiocyanation with the task-specific ionic liquid (TSIL), 1-n-butyl-3-methylimidazolium thiocyanate ([bmim]SCN) followed by reaction with

  报道了一种新的，有效的查耳酮共轭氢硫氰化方法，以及制备用于证明所得β-硫氰酸根酮在杂环合成中的实用性的探针的方法。查耳酮与特定任务离子液体（TSIL），1-正丁基-3-甲基咪唑硫氰酸盐（[bmim] SCN）进行有效的共轭氢硫氰化反应，然后与AcONH 4或胺反应，获得化学和药学上感兴趣的2-在室温下以一锅法操作氨基-1,3-噻嗪。分离产物后，离子液体[bmim] OH可用于合成[bmim] SCN，从而允许TSIL循环再用。
• Jain, A. C.; Prasad, Ashok K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1995, vol. 34, # 6, p. 496 - 499
  作者：Jain, A. C.、Prasad, Ashok K.

  DOI：——

  日期：——