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2,2-dichloro-4-oxo-1,3-dithietane | 6008-61-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dichloro-4-oxo-1,3-dithietane
英文别名
dichloro-[1,3]dithietanone;Dichlor-[1,3]dithietanon;4.4-Dichlor-[1.3]dithiethanon-(2);2.2-Dichloro-1.3-dithiacyclobutanon-(4);1,3-Dithietan-2-one, 4,4-dichloro-;4,4-dichloro-1,3-dithietan-2-one
2,2-dichloro-4-oxo-1,3-dithietane化学式
CAS
6008-61-3
化学式
C2Cl2OS2
mdl
——
分子量
175.059
InChiKey
YUIBNBCMDFDAOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    71 °C
  • 沸点:
    220.7±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.99 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:ce4dd6d822f75189901f6bb6b4eb944c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dichloro-4-oxo-1,3-dithietane2-甲氧基-N-甲基苯胺 作用下, 生成 [(2-methoxy-phenyl)-methyl-carbamic acid ]-[(2-methoxy-phenyl)-methyl-thiocarbamic acid ]-thioanhydride
    参考文献:
    名称:
    Delephine; Labro; Lange, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5>2, p. 1969,1977
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Delephine; Labro; Lange, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1935, vol. <5>2, p. 1969,1977
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • THE STRUCTURE OF THE THIURAM OXIDES
    作者:Robert W. White
    DOI:10.1139/v54-110
    日期:1954.9.1

    The compounds identified by previous investigators as thiocarbamyl oxides (commonly known as "thiuram oxides") are shown to be, instead, the isomeric thiocarbamyl carbamyl sulphides.

    之前的研究人员所鉴定的硫代氨基甲酸酯氧化物(通常称为“硫代氨基甲酸酯氧化物”)被证明实际上是同分异构体硫代氨基甲酸酯硫醇。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.5.1.1, page 1 - 14
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • �ber Chalkogenocarbonate. XLI. Derivate des dimeren Thiophosgens. 1. Darstellung und Eigenschaften von SCS2CCl2 und OCS2CCl2
    作者:J. Wortmann、G. Kiel、G. Gattow
    DOI:10.1002/zaac.19703760108
    日期:1970.8
    AbstractDurch Umsetzung von dimerem Thiophosgen mit Trithiokohlensäure wurde gelbes 2,2‐Dichloro‐1,3‐dithiacyclobitanthion‐(4) hergestellt. Diese Verbindung reagiert mit KMnO4 unter Bildung von farblosem 2,2‐Dichloro‐1,3‐dithiacyclobutanon‐(4).magnified image SCS2CCl2 und OCS2CCl2 wurden mit Hilfe chemischer, röntgenographischer, massenspektrometrischer und IR‐ sowie UV‐spektroskopischer Methoden charakterisiert. Die isotypen Verbindungen kristallisieren monoklin mit Z = 4 in der Raumgruppe C2h5−P21/n.SCS2CCl2: a = 9,037 ± 0,02 Å, b = 11,603 „ 0,02 Å, c = 6,204 ± 0,01 Å, β = 94,3 ± 0,2° dR20 = 1,957 g/ml, d420 = 1,942 ± 0,005 g/ml; Schmelzpunkt: 57,0 ± 0,5°C.OCS2CCl2: a = 9,580 ± 0,01 Å, b = 10,443 ± 0,01 Å, c = 5,892 ± 0,01 Å, β = 94,5 ± 0,2°; dR20 = 1,978 g/ml, d420 = 1,99 ± 0,01 g/ml, Schmelzpunkt: 70,0 ± 0,5°C.
  • Diderrich, G.; Haas, A.; Yazdanbakhsch, M., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 916 - 920
    作者:Diderrich, G.、Haas, A.、Yazdanbakhsch, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Schoenberg; Stephenson, Chemische Berichte, 1933, vol. 66, p. 567,569
    作者:Schoenberg、Stephenson
    DOI:——
    日期:——
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