2,2’-bi-5,6-dihydro-4H-1.3-thiazine | 41601-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2,2’-bi-5,6-dihydro-4H-1.3-thiazine
• 英文别名: 5,5',6,6'-tetrahydro-4H,4'H-2,2'-bi(1,3-thiazine)；2.2-Bi-2-thiazin；2,2'-bi-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine；2,2'-bi(4,5-dihydrothiazine)；5,6,5',6'-tetrahydro-4H,4'H-[2,2']bi[1,3]thiazinyl；2,2'-Bi-4H-1,3-thiazine, 5,5',6,6'-tetrahydro-；2-(5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazine
• CAS: 41601-89-2
• 化学式: C₈H₁₂N₂S₂
• 分子量: 200.329
• InChiKey: UDJFWQITHYLDGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) thiocyanate 、 2,2’-bi-5,6-dihydro-4H-1.3-thiazine 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到[Co(2,2'-bi-4,5-dihydrothiazine)2(NCS)2]
  参考文献：
  名称：

  2,2'-bi-2-噻唑啉和2,2'-bi-4,5-二氢噻嗪的配位配合物

  摘要：

  2,2'-bi-2-thiazoline的许多复合物。其4,4'-二甲基和5,5'-二甲基衍生物以及2,2'-bi-4,5-二氢噻嗪与Fe II，Fe III，Co II，Ni II，Cu II，Zn II，Hg II和Mo 0已经准备好了。配合物的结构由红外，电子，1 H nmr和Mössbauer光谱，磁性和溶液的电导率推导得出。这些性质提供的综合证据仅与涉及α-二亚胺基团的配位模式一致。的乙腈的三-螯合铁的溶液环状voltammctry（II高氯酸盐显示出两个氧化还原波，其中一个归因于金属的氧化，另一个归因于配位体的还原。与这两个对相关的自由能差的大小与可见光谱中出现的金属-配体电荷转移带的能量密切相关。将复合物的性质与2,2'-联吡啶和相关配体的相应复合物的性质进行比较。

  DOI：

  10.1039/dt9760001282
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis-(3-hydroxy-propyl)-dithiooxalamide 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2’-bi-5,6-dihydro-4H-1.3-thiazine
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of 2,2'-bi-2-thiazolines and thiazines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00962a030

文献信息

• Pressure‐Enhanced C–H Bond Activation in Chloromethane Platinum(II) Complexes
  作者：Dominik Schmitz、Marcel Kalter、Andrew C. Dunbar、Marcel Vöst、Andreas Fischer、Kilian Batke、Georg Eickerling、Klaus Ruhland、Jihaan Ebad‐Allah、Christine Kuntscher、Wolfgang Scherer

  DOI：10.1002/ejic.201901117

  日期：2020.1.9

  consequence of a pronounced Pt(dz2)→σ*(C–H) back donation and is signaled by large red-shifts of the isolated νis(C–H) stretching modes. The extent of the C–H bond activation and covalent Pt–H bond formation in the η1(C–H)Pt moieties is thereby controlled by (i) the σ/π donor capabilities of the ligands L, (ii) the orientation of the coordinating C–H bond with regard to the Pt(dz2) orbital and (iii) the

  已经通过高压 X 射线衍射和红外光谱结合 DFT 计算研究了氯甲烷 CH4-nCln 和 Pt(II) 配合物之间相互作用的性质。对于富电子配合物，例如 d8-Pt(btz-N,N')(phenyl)L，其中 L = 苯基、Cl、Br 和 btz = 2,2'-Bi-5,6-dihydro-4H-1分离出在 η1(C-H)Pt 部分具有桥连氢原子的 ,3-噻嗪稳定氯仿加合物，其显示出高度活化的 C-H 键。这种活化碳氢键的活化通常受到它们相当非极性的共价特性和大的键解离能的阻碍。例如，简单烷烃（如甲烷）中的 C-H 键解离焓 [DH298 = 439.28(13) kJ mol-1] 实际上与 H2 分子中的 [DH298 = 435] 一样大。998(13) kJ mol–1] 展示了强共价键的原型。 [1] 因此，烷烃既不是好的电子供体也不是好的受体，因为 σ(C-H) 键合轨道能量低，而反键合
• ⁵T₂—¹A₁Transitions in six-co-ordinate iron(<scp>II</scp>) complexes of 2,2′-bi-2-thiazoline and 2,2′-bi-4,5-dihydrothiazine ligands
  作者：Geraldine Bradley、Vickie McKee、S. Martin Nelson、Jane Nelson

  DOI：10.1039/dt9780000522

  日期：——

  fall into three classes. The complex [Fe(btz)2(NCSe)2] is low spin (1A1 ground state)between 90 and 300 K. Complexes of the ligands btn and btne which bear alkyl substituents adjacent to the donor atoms are high spin (5T2 ground state) in this temperature range. The remaining four complexes exhibit a 5T2-1A1 spin transition between 90 and 300 K. The transition is very abrupt in some cases and hysteresis

  描述了一系列[FeL 2 X 2 ]类型的铁（II）配合物[L =二齿α-二亚胺，2,2'-bi-4,5-二氢噻嗪（btz）或2， 2′-联-2-噻唑啉（bt）或烷基取代的衍生物（bts，btn和btne）；X = NCS –或NCSe – ]。红外光谱和电子光谱以及电导率测量将络合物表征为具有中性（可能是顺式）六坐标结构，其中有机配体和假卤离子都通过氮原子结合。根据磁化率测量和Mossbauer光谱，复合物可分为三类。络合物[Fe（btz）2（NCSe）2 ]是90至300 K之间的低自旋（1 A 1基态）。在该温度下，带有与供体原子相邻的烷基取代基的配体btn和btne的配合物是高自旋（5 T 2基态）范围。剩下的四个复合物表现出5 Ť 2 - 1名阿1个自旋转换90和K之间的300过渡是在某些情况下很突然，并且还观察到滞后效应。相应的镍（II）配合物的电子光谱表明，表观Dq（Ni）值
• Distorted tetrahedral copper(I)′complexes of 2,2′bi-4,5-dihydrothiazine and 2,2′-bi-2-thiazoline
  作者：Michael G.B. Drew、Timothy R. Pearson、Brian P. Murphy、S.Martin Nelson

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83912-1

  日期：1983.1

  The copper(I) complexes [Cu(btz)2](BPh]4(I) and [Cu2(bt)4][ClO4]2 (II) have been prepared (btz = 2,2′-bi-4,5-dihydrothiazine and bt = 2,2′-bi-2-thiazoline). Crystals of (I) are orthorhombic with a = 10.927(8), b = 11.743(8), c = 15.000(6) A, Z = 2, spacegroup P21212. Crystals of (II) are monoclinic with a = 21.928(11), b = 11.925(8), c = 14.716(11) A, β = 103.6(1), Z = 8, spacegroup C2/c. 2121 and

  制备了铜（I）络合物[Cu（btz）2 ]（BPh] 4（I）和[Cu 2（bt）4 ] [ClO 4 ] 2（II）（btz = 2,2'-bi- 4,5-二氢噻嗪和bt = 2,2'-bi-2-thiazoline）。（I）的晶体是正交晶体，a = 10.927（8），b = 11.743（8），c = 15.000（6）A， Z = 2，空间群P2 1 2 1 2.（II）的晶体是单斜晶，a = 21.928（11），b = 11.925（8），c= 14.716（11）A，β= 103.6（1），Z = 8，空间组C2 / c。已经在衍射仪上测量了2121和2204个独立的反射，并且分别将结构精炼为R 0.061至R 0.063。在（I）的阳离子中，两个btz配体通过α-二亚胺基团（Cu-N 2.010（6），2.024（6）Å）进行配位。所得的CuN 4配位几何形状为扁平的四面体，在两个“
• A Facially Capped Body‐Centered Ni ₉ W ₆ Cubane Modified with Sulfur‐Containing Bidentate Ligands: Structure and Magnetic Properties
  作者：Jeong Hak Lim、Houng Sik Yoo、Jae Il Kim、Jung Hee Yoon、Namgeun Yang、Eui Kwan Koh、Je‐Geun Park、Chang Seop Hong

  DOI：10.1002/ejic.200800416

  日期：2008.8

  A fully capped body-centered cubane cluster [Ni9(btz)8(MeOH)8W(CN)8}6]·18H2O·6MeOH (1) [btz = 2,2′-bi(4,5-dihydrothiazine)], whose periphery was modified with sulfur-containing bidentate ligands acting as potential anchoring sites to electrodes and substrates, was prepared. The geometric analyses around the W atoms revealed that W1 adopts a distorted dodecahedron, while the other W atoms are closer

  一个完全封闭的体心立方烷簇 [Ni9(btz)8(MeOH)8W(CN)8}6]·18H2O·6MeOH (1) [btz = 2,2'-bi(4,5-dihydrothiazine) ]，其外围用含硫双齿配体修饰，作为电极和基板的潜在锚定位点。W原子周围的几何分析表明，W1采用扭曲的十二面体，而其他W原子比十二面体更接近方形反棱镜几何。1 的磁性研究表明铁磁耦合通过 CN 桥起作用，产生 S = 12 基态。分子的磁各向异性似乎与细微的结构变化有关。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)
• Sublimable complexes with spin switching: chemical design, processing as thin films and integration in graphene-based devices
  作者：Miguel Gavara-Edo、Francisco Javier Valverde-Muñoz、Rosa Córdoba、M. Carmen Muñoz、Javier Herrero-Martín、José Antonio Real、Eugenio Coronado

  DOI：10.1039/d2tc04120k

  日期：——

  thermal- and light-induced spin transitions, yet losing the cooperativity. Finally, SCO/2D horizontal hybrid devices based on CVD-graphene are produced using these films. Being the first ones of this type utilizing molecules of the Fe[H2B(pz)2]2(L)} family, with L = tzpy and btz, the devices have allowed the successful detection of the thermal SCO transition through the electric properties of CVD-graphene

  在不同类型的可转换分子化合物中，可升华的 Fe( II ) SCO 分子为开发响应外部刺激的智能设备提供了合适的平台。在此，我们报道了属于 Fe[H 2 B(pz) 2 ] 2 (L)} 家族的三种新型中性 Fe( II ) SCO 分子的合成、晶体结构和磁性，具有双齿-α-二亚胺配体 L = 3-(pyridin-2-yl)-[1,2,3]triazolo[1,5- a ]pyridine (tzpy), 5,5',6,6'-tetrahydro-4 H ,4' H - 2,2'-双(1,3-噻嗪) (btz) 和 4,4',5,5'-四氢-2,2'-联噻唑 (bt) ( 1 , 2和3，分别），以及1和3的两种溶剂化形式。所有三种去溶剂化化合物都呈现出具有不同程度的协同性和有效性的热诱导和光诱导的 SCO 跃迁。此外，1和2被证明在 HV 条件下可升华，提供 200 nm 厚的均匀薄