thieno(3,4-d)-1,2-thiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide | 59337-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: thieno(3,4-d)-1,2-thiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
• 英文别名: 2,3-dihydro-3-oxo-thieno<3,4-d>isothiazole-1,1-dioxide；2,3-dihydro-3-oxothieno<3,4-d>isothiazole 1,1-dioxide；thieno <3,4-d>isothiazol-3(2H)-one-1, 1-dioxide；thieno<3,4-d>isothiazole-3(2H)-one 1,1-dioxide；Thieno<3,4-d>isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；thieno<3,4-d>isothiazol-3(2H)-one-1,1-dioxide；thieno[3,4-d]isothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide；1,1-dioxothieno[3,4-d][1,2]thiazol-3-one
• CAS: 59337-79-0
• 化学式: C₅H₃NO₃S₂
• mdl: MFCD08692690
• 分子量: 189.216
• InChiKey: RCGMVCCNAAVDBT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-252 °C
• 密度：
  1.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  99.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thieno(3,4-d)-1,2-thiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide 在 diphosphorus pentasulfide 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以40%的产率得到thieno<3,4-d>isothiazole-3(2H)-thione 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  N-alkylated benzo- and hetero-fused antisecretory agents

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.1是##STR2##其中B是具有公式##STR3##的基团，R是H，单卤，双卤，氨基，硝基，氰基，羟基，三氟甲基，巯基，较低的烷基，较低的烷氧基，烷酰基，较低的环烷基，羧基，烷氧羰基，较低的烷基取代的氨基，烷酰氨基，较低的烷基硫醇，较低的烷基磺酰基，磺酰胺基，较低的烷基取代的磺酰胺基，苯基或取代有卤素，较低的烷基，较低的烷氧基，三氟甲基，羟基，氨基，氰基或硝基的苯基；X是SO.sub.2，SO，S或C.dbd.O；R.sup.2是苯基或1,3-苯二氧杂环戊二烯-5-基；以及其药学上可接受的盐，它们是(H.sup.+ +K.sup.+)ATP酶抑制剂，具有细胞保护作用，在治疗胃酸过多的情况下，如胃和消化性溃疡以及应激性溃疡方面是有用的。

  公开号：

  US04595757A1
• 作为产物：
  描述：

  4-sulfamoylthiophene-3-carboxamide 以 methanolic sodium methylate 、 水 为溶剂， 以0.27 g (71%)的产率得到thieno(3,4-d)-1,2-thiazol-3(2H)-one 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Thiophene saccharines

  摘要：

  硫代噻唑糖精的类似物，即新化合物2,3-二氢-3-氧代噻吩-[3,4-d]-、-[2,3-d]-和-[3,2-d]-异噻唑-1,1-二氧化物，以及它们的制备方法。这些新化合物是优秀的甜味剂，没有不愉快的味道。

  公开号：

  US04028373A1

文献信息

• Synthesis and structure-activity relationship of substituted tetrahydro- and hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxides and thiadiazinones: potential anxiolytic agents
  作者：Magid Abou-Gharbia、John A. Moyer、Usha Patel、Michael Webb、Guy Schiehser、Terrance Andree、J. Thomas Haskins

  DOI：10.1021/jm00125a016

  日期：1989.5

  Several novel substituted tetrahydro- and hexahydro-1,2-benzisothiazol-3-one 1,1-dioxides and thiadiazinones were prepared and examined in a series of in vitro and in vivo tests to determine their pharmacological profile. Most compounds were orally active in blocking the conditioned avoidance response (CAR) but did not antagonize apomorphine-induced stereotyped behavior. Several compounds demonstrated

  制备了几种新颖的取代的四氢-和六氢-1,2-苯并噻唑-3-一和1,1-二氧化物和噻二嗪酮，并在一系列体外和体内试验中进行了研究，以确定它们的药理作用。大多数化合物在阻止条件性回避反应（CAR）方面具有口服活性，但不能拮抗阿扑吗啡引起的刻板印象。几种化合物对5-HT1A受体的结合位点表现出中等至高的亲和力，其中含有2-嘧啶基哌嗪基和[3-（三氟甲基）苯基]哌嗪基部分的化合物37和38和含有2-吡嗪基哌嗪基部分的化合物47表现出最高的亲和力（ Ki值分别为10、4和9 nM。化合物37，3- [4- [4-（2-嘧啶基）-1-哌嗪基]丁基]六氢-4，7-乙炔基-1H-环丁[[f] -1,2-苯并噻唑-3（2H）- 1,1-二氧化物 丁螺环酮和ipsapirone的神经化学和行为特征相似。它们在阻断CAR方面的功效相似，AB50分别为39、32和42 mg / kg。他们还显示了对5-HT1A受体位点的高亲和力和选择性（Ki
• SEMICONDUCTING POLYMERS AND TERNARY BLENDS THEREOF
  申请人：THE UNIVERSITY OF CHICAGO

  公开号：US20160204348A1

  公开（公告）日：2016-07-14

  Semiconducting photovoltaic polymers and compositions are disclosed. The polymers and compositions exhibit increased power conversion efficiency in solar cells and other applications.

  本发明公开了半导体光伏聚合物和组合物。这些聚合物和组合物在太阳能电池和其他应用中表现出更高的功率转换效率。
• Reaktionen mit 2,3-Dihydro-3-oxo-thieno[3,4-d]isothiazol-1,1-dioxid (Thiophensaccharin)
  作者：Bernard Unterhalt、Frank Bodinka、Fritz Brunisch

  DOI：10.1002/ardp.19873200914

  日期：——

  2,3‐Dihydro‐3‐oxo‐benzisothiazol‐1,1‐dioxid (Saccharin) wird zur gc Bestimmung u. a. mit Diazomethan umgesetzt und liefert in etherischer Lösung, wie wir fanden, N‐ und O‐Methyl‐Derivat, in nicht analysenreinem MeOH/Et2O darüber hinaus ringoffenes Produkt1).

  2,3-二氢-3-氧代-苯并异噻唑-1,1-二氧化物（糖精）与重氮甲烷反应，除其他外，用于 gc 测定，正如我们发现的，在醚溶液中产生 N-和 O-甲基衍生物不是分析纯的 MeOH/Et2O 也是开环产物 1)。
• Benzo-fused heterocyclic anti-ulcer agents
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04490527A1

  公开（公告）日：1984-12-25

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein B is a moiety having the formula: ##STR2## R is mono- or dihalo, amino, nitro, cyano, hydroxy, trifluoromethyl, mercapto, lower alkyl, lower alkoxy, alkanoyl, cycloalkyl of 4-7 carbon atoms, carboxy, alkoxycarbonyl, mono- or di-lower alkyl substituted amino, alkanoylamino, lower alkyl thio, lower alkylsulfonyl, sulfamoyl, lower alkyl substituted sulfamoyl, phenyl or phenyl substituted with halo, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, hydroxy, amino, cyano or nitro. X is SO.sub.2, SO, S or C.dbd.O; and A is amine selected from the group ##STR3## , wherein R.sup.1 is hydrogen or R.sup.2 CH.sub.2 wherein R.sup.2 is mono- or diloweralkylamino, mono- or di-N-lower alkylaminoloweralkyl, (2-furyl)methylamino, benzylamino, lowercycloalkylamino, 1-pyrrolidinyl, 1-piperidinyl, 1-hexahydroazepinyl, 1-octahydroazocinyl, 3-thiazolidinyl, 4-morpholinyl or 4-thiomorpholinyl; R.sup.3 is hydrogen or (1-piperidinyl)methyl with the proviso that when R.sup.3 is (1-piperidinyl)methyl, R.sup.1 is hydrogen; n is 1 to 4, and the pharmacologically acceptable salts thereof.

  该化合物的公式为：##STR1## 其中B是具有以下式子的基团：##STR2## R是单卤素或双卤素，氨基，硝基，氰基，羟基，三氟甲基，巯基，较低烷基，较低烷氧基，烷酰基，碳数为4-7的环烷基，羧基，烷氧羰基，单或双较低烷基取代的氨基，烷酰氨基，较低烷基硫基，较低烷基磺酰基，磺酰胺基，较低烷基取代的磺酰胺基，苯基或取代有卤素，较低烷基，较低烷氧基，三氟甲基，羟基，氨基，氰基或硝基的苯基。X为SO.sub.2，SO，S或C.dbd.O；A是从以下组中选择的胺基：##STR3## 其中R.sup.1是氢或R.sup.2 CH.sub.2，其中R.sup.2是较低烷基氨基，单或双N-较低烷基氨基较低烷基，(2-呋喃基)甲基氨基，苄基氨基，较低环烷基氨基，1-吡咯基，1-哌啶基，1-六氢-杂环庚基，1-八氢-杂环十二烷基，3-噻唑烷基，4-吗啉基或4-硫代吗啉基；R.sup.3是氢或(1-哌啶基)甲基，但当R.sup.3是(1-哌啶基)甲基时，R.sup.1为氢；n为1-4，以及其药学上可接受的盐。
• Process for preparing thieno-fused heterocyclic anti-ulcer agents and
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04622402A1

  公开（公告）日：1986-11-11

  A process for preparing certain thieno-fused heterocyclic compounds having H.sub.2 -receptor antagonist and antisecretory activity, which involves the reaction of a mercaptan, obtained by reduction of a thienoisothiazole amino alkyl disulfide, with a 5-substituted-2-furanylmethanol; and said thienoisothiazole amino alkyl disulfide intermediates.

  一种制备具有H.sub.2受体拮抗剂和抗分泌活性的某些噻吩融合杂环化合物的方法，涉及将通过还原噻吩异噻唑氨基烷基二硫化物得到的巯基化合物与5-取代-2-呋喃甲醇反应；以及所述的噻吩异噻唑氨基烷基二硫化物中间体。