isothiochroman-4-ylamine | 123470-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异硫色满
• 英文名称: isothiochroman-4-ylamine
• 英文别名: 4-amino-isothiochromane；3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran-4-amine；3,4-dihydro-1H-isothiochromen-4-amine
• CAS: 123470-16-6
• 化学式: C₉H₁₁NS
• mdl: MFCD09025783
• 分子量: 165.259
• InChiKey: KXDJNGZVNLZVDB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  153-155℃
• 沸点：
  153-155 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.153

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isothiochroman-4-ylamine 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 isothiochroman-4-yl-trimethyl-ammonium; iodide
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Weissbach, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 甲醇 、 sodium amalgam 、 溶剂黄146 作用下， 生成 isothiochroman-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Weissbach, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2420

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HIV protease inhibitors useful for the treatment of aids
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0534511A1

  公开（公告）日：1993-03-31

  Compounds of the form,         A-G-J    wherein A is an amine protecting group or urethane, G a dipeptide isostere and J a small terminal group are described. They are distinguished by tetrahydrofuryl or tetrahydropyranyl substituents, and the like. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  形式为A-G-J的化合物被描述，其中A是胺保护基或脲醚，G是二肽同分异构体，J是小的末端基团。它们以四氢呋喃基或四氢吡喃基取代等方式进行区分。这些化合物在抑制HIV蛋白酶、预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面具有用途，无论是作为化合物、药学上可接受的盐、药用组合成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• 2-Pyrrolidinone derivatives as HIV protease inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0550924A1

  公开（公告）日：1993-07-14

  Compounds of the form,         A-B-G-J    wherein A is an amine protecting group and the like, B an amino acid or analog thereof, wherein G is and J a small terminal group are described. These compounds are useful in the inhibition of HIV protease, the prevention or treatment of infection by HIV and the treatment of AIDS, either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical composition ingredients, whether or not in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines. Methods of treating AIDS and methods of preventing or treating infection by HIV are also described.

  描述了形式为A-B-G-J的化合物，其中A是胺保护基，B是氨基酸或类似物，G是，J是小的末端基团。这些化合物在抑制HIV蛋白酶，预防或治疗HIV感染以及治疗艾滋病方面非常有用，无论是作为化合物、药学可接受的盐、药物组成成分，还是与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。还描述了治疗艾滋病的方法以及预防或治疗HIV感染的方法。
• 4-AMINOPIPERIDINE DERIVATIVES OF TETRAHYDRONAPHTHALENE, CHROMANS AND THIOCHROMANS
  申请人：AstraZeneca UK Limited

  公开号：EP1204641A1

  公开（公告）日：2002-05-15
• NICOTINSÄURE-HETEROCYCLYL-AMIDE UND ANALOGE PYRIMIDIN-DERIVATE ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL
  申请人：Merial Limited

  公开号：EP1434485B1

  公开（公告）日：2007-05-16
• US7332509B2
  申请人：——

  公开号：US7332509B2

  公开（公告）日：2008-02-19