3,3-Di-tert-butyl-4-thioxo-2-azetidinon | 77298-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰亚胺
• 英文名称: 3,3-Di-tert-butyl-4-thioxo-2-azetidinon
• 英文别名: 3,3-Ditert-butyl-4-sulfanylideneazetidin-2-one
• CAS: 77298-03-4
• 化学式: C₁₁H₁₉NOS
• 分子量: 213.344
• InChiKey: UQOWBWJOBHKPFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Di-tert-butyl-4-thioxo-2-azetidinon 在 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以22%的产率得到3,3-Di-tert-butyl-4-(3,3-di-tert-butyl-2-oxo-4-thioxo-1-azetidinylthio)-azet-2(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  Schaumann, Ernst; Moeller, Marianne; Adiwidjaja, Gunadi, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 689 - 700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5,9,9-Tetramethyl-2-(phenylsulfonyl)-3-thioxo-2-azaspiro<3.5>nonan-1-on 以7%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SCHAUMANN, ERNST;MOLLER, MARIANNE;ADIWIDJAJA, GUNADI, CHEM. BER., 121,(1988) N 4, 689-699

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-thioxo-2-azetidinones by cycloaddition of thioketenes with isocyanates
  作者：Ernst Schaumann、Armin Röhr、Gunadi Adiwidjaja

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92874-0

  日期：1980.1

  The (2+2) cycloaddition of thioketenes with isocyanates yields 4-thioxo-2-azetidinones , which can be hydrolyzed to the N-unsubstituted compound and thus used as versatile intermediates.

  硫烯酮与异氰酸酯的（2 + 2）环加成反应生成4-thioxo-2-azetidinones ，该酮可水解为N-未取代的化合物，因此可用作通用中间体。
• SCHAUMANN E.; ROEHR A.; ADIWIDJAJA G., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 44, 4247-4250
  作者：SCHAUMANN E.、 ROEHR A.、 ADIWIDJAJA G.

  DOI：——

  日期：——