N-Methylthiopropionimidsaeure-methylester | 117966-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 亚氨硫酯类
• 英文名称: N-Methylthiopropionimidsaeure-methylester
• 英文别名: methyl N-methylpropanimidothioate
• CAS: 117966-03-7
• 化学式: C₅H₁₁NS
• 分子量: 117.215
• InChiKey: ABIVSBBDLQQKGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  37.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Methylthiopropionimidsaeure-methylester 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 (3aR,6S,7R,7aS)-5,7-Dimethyl-6-methylsulfanyl-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-furo[3,2-c]pyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of enamides. XXXII. Alkaloid synthesis using furopyridone as a synthon: Synthesis of key intermediates for the synthesis of (.+-.)-quinine, (.+-.)-ajmalicine, and (.+-.)-7-demethyltecomanine.

  摘要：

  Furopyridones 4a-c 被证明可以作为生物碱合成的合成基体，通过其简单转化为关键中间体 13a、b 和 16，进而用于奎宁、阿片碱和 7-去甲基特可曼宁的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2419
• 作为产物：
  描述：

  N-methylthiopropionamide 、 硫酸二甲酯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以34%的产率得到N-Methylthiopropionimidsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization of enamides. XXXII. Alkaloid synthesis using furopyridone as a synthon: Synthesis of key intermediates for the synthesis of (.+-.)-quinine, (.+-.)-ajmalicine, and (.+-.)-7-demethyltecomanine.

  摘要：

  Furopyridones 4a-c 被证明可以作为生物碱合成的合成基体，通过其简单转化为关键中间体 13a、b 和 16，进而用于奎宁、阿片碱和 7-去甲基特可曼宁的合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2419

文献信息

• Walter,W.; Meese,C.O., Chemische Berichte, 1976, vol. 109, p. 922 - 946
  作者：Walter,W.、Meese,C.O.

  DOI：——

  日期：——
• Naito, Takeaki; Miyata, Okiko; Ninomiya, Ichiya, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1321 - 1324
  作者：Naito, Takeaki、Miyata, Okiko、Ninomiya, Ichiya

  DOI：——

  日期：——
• Photocyclization of enamides. XXXII. Alkaloid synthesis using furopyridone as a synthon: Synthesis of key intermediates for the synthesis of (.+-.)-quinine, (.+-.)-ajmalicine, and (.+-.)-7-demethyltecomanine.
  作者：Takeaki NAITO、Okiko MIYATA、Natsuko KIDA、Keiko NAMOTO、Ichiya NINOMIYA

  DOI：10.1248/cpb.38.2419

  日期：——

  Furopyridones 4a-c were shown to be available as synthons for alkaloid synthesis by their facile conversion to the key intermediates 13a, b, and 16 for the synthesis of quinine, ajmalicine, and 7-demethyltecomanine.

  Furopyridones 4a-c 被证明可以作为生物碱合成的合成基体，通过其简单转化为关键中间体 13a、b 和 16，进而用于奎宁、阿片碱和 7-去甲基特可曼宁的合成。