6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-8(5H)-one | 1346874-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-8(5H)-one
• 英文别名: 6,7-dihydro-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-8-one
• CAS: 1346874-21-2
• 化学式: C₇H₈N₂OS
• 分子量: 168.219
• InChiKey: MKSONIJIOKXPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-8(5H)-one 在 劳森试剂 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a][1,3]diazepine-8(5H)-thione
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑并[3,2- a ] [1,3]二氮杂，苯并[ d ]噻唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂和苯并[ d ]恶唑并[5,2]的合成及其抗惊厥活性-一个] [12,6]二氮杂类似物

  摘要：

  一系列新的6,7-二氢噻唑并[3,2-一个] [1,3]二氮杂（9 - 12），苯并[ d ]噻唑并[-5,2-一个] [12,6]二氮杂（19 – 21）和苯并[ d ]恶唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂（（24）类似物被合成并评估其抗惊厥活性。化合物（E）-2-溴-6,7-二氢噻唑并[3,2- a ] [1,3]二氮杂-8（5 H）-硫酮（12），3-氯-苯并[ d ]噻唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂-10--10（20）和4-氯-苯并[d ] oxazolo [5,2- a ] [12,6] diazepin-10-one（24）显示出100％的保护作用，可防止PTZ和双小分子所致的癫痫发作。70％，33％，70％的抗MES引起的滋补扩展的保护；分别有70％，66％和100％的抗微毒素诱导的惊厥的保护作用。化合物12，20和24证明了作为GABA甲受体激动剂，具有ED

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.021
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-N-(1,3-噻唑)丁酰胺 在 哌啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a][1,3]diazepin-8(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  某些新型噻唑并[3,2- a ] [1,3]二氮杂，苯并[ d ]噻唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂和苯并[ d ]恶唑并[5,2]的合成及其抗惊厥活性-一个] [12,6]二氮杂类似物

  摘要：

  一系列新的6,7-二氢噻唑并[3,2-一个] [1,3]二氮杂（9 - 12），苯并[ d ]噻唑并[-5,2-一个] [12,6]二氮杂（19 – 21）和苯并[ d ]恶唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂（（24）类似物被合成并评估其抗惊厥活性。化合物（E）-2-溴-6,7-二氢噻唑并[3,2- a ] [1,3]二氮杂-8（5 H）-硫酮（12），3-氯-苯并[ d ]噻唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂-10--10（20）和4-氯-苯并[d ] oxazolo [5,2- a ] [12,6] diazepin-10-one（24）显示出100％的保护作用，可防止PTZ和双小分子所致的癫痫发作。70％，33％，70％的抗MES引起的滋补扩展的保护；分别有70％，66％和100％的抗微毒素诱导的惊厥的保护作用。化合物12，20和24证明了作为GABA甲受体激动剂，具有ED

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.09.021

文献信息

• Synthesis and anticonvulsant activity of some new thiazolo[3,2-a][1,3]diazepine, benzo[d]thiazolo[5,2-a][12,6]diazepine and benzo[d]oxazolo[5,2-a][12,6]diazepine analogues
  作者：Hussein I. El-Subbagh、Ghada S. Hassan、Adel S. El-Azab、Alaa A.-M. Abdel-Aziz、Adnan A. Kadi、Abdulrahman M. Al-Obaid、Othman A. Al-Shabanah、Mohamed M. Sayed-Ahmed

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.09.021

  日期：2011.11

  A new series of 6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a][1,3]diazepines (9–12), benzo[d]thiazolo[5,2-a][12,6]diazepines (19–21) and benzo[d]oxazolo[5,2-a][12,6]diazepine (24) analogues were synthesized and evaluated for their anticonvulsant activity. Compounds (E)-2-bromo-6,7-dihydro-thiazolo[3,2-a][1,3]diazepine-8(5H)-thione (12), 3-chloro-benzo[d]thiazolo[5,2-a][12,6]diazepin-10-one (20), and 4-chloro-benzo[d]oxazolo[5

  一系列新的6,7-二氢噻唑并[3,2-一个] [1,3]二氮杂（9 - 12），苯并[ d ]噻唑并[-5,2-一个] [12,6]二氮杂（19 – 21）和苯并[ d ]恶唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂（（24）类似物被合成并评估其抗惊厥活性。化合物（E）-2-溴-6,7-二氢噻唑并[3,2- a ] [1,3]二氮杂-8（5 H）-硫酮（12），3-氯-苯并[ d ]噻唑并[5,2- a ] [12,6]二氮杂-10--10（20）和4-氯-苯并[d ] oxazolo [5,2- a ] [12,6] diazepin-10-one（24）显示出100％的保护作用，可防止PTZ和双小分子所致的癫痫发作。70％，33％，70％的抗MES引起的滋补扩展的保护；分别有70％，66％和100％的抗微毒素诱导的惊厥的保护作用。化合物12，20和24证明了作为GABA甲受体激动剂，具有ED