摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-Tert-butyl-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Tert-butyl-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine
英文别名
3-tert-butyl-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine
3-Tert-butyl-[1,2]oxazolo[5,4-c]pyridine化学式
CAS
——
化学式
C10H12N2O
mdl
——
分子量
176.21
InChiKey
FSILPSVOCYCUFY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

文献信息

  • PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20140221345A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了式(I)的化合物、其药学上可接受的盐以及其药物组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • TETRAHYDRO- AND DIHYDRO-ISOQUINOLINE PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20150344434A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5 mediated disorders are also described.
    本文描述了公式(A)的化合物,其药学上可接受的盐以及它们的药物组合物。本发明的化合物对于抑制PRMT5活性是有用的。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF
    申请人:EPIZYME, INC.
    公开号:US20150344433A1
    公开(公告)日:2015-12-03
    Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.
    本文描述了公式(A)的化合物,其药学上可接受的盐和药物组合物。本发明的化合物可用于抑制PRMT5活性。还描述了使用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
  • US8940726B2
    申请人:——
    公开号:US8940726B2
    公开(公告)日:2015-01-27
  • US9604930B2
    申请人:——
    公开号:US9604930B2
    公开(公告)日:2017-03-28
查看更多

同类化合物

苯胺,4-肼基-3-甲氧基-N-苯基- 环丁[b][1,2]恶唑并[4,5-e]吡啶 异恶唑并[5,4-B]吡啶-3-胺 异噁唑并[5,4-c]吡啶-3-胺 异噁唑并[5,4-b]吡啶-3-醇 异噁唑并[4,5-b]吡啶-3-胺 异噁唑并[4,5-b]吡啶-3(2H)-酮 [1,2]恶唑并[5,4-e]吲嗪 9-氧杂-3-氮杂三环[5.2.1.03,8]癸-1,5,7-三烯 7H-[1,3]恶唑并[3,2-a]环氧乙烷并[d]吡啶 7-羟基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶-5(4H)-酮 6-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-c]吡啶 6-(叔丁基)-3-甲基异噁唑并[5,4-B]吡啶-4-羧酸 5-肼基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 5-乙基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 5-乙基-3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶 5,7-二氯-3-甲基异噁唑并[4,5-B]吡啶 4-甲氧基-3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 4-氧杂-7-氮杂三环[4.3.1.03,7]癸-1(9),2,5-三烯 4,6-二甲基异噁唑(5,4-B)吡啶-3-胺 3-甲基异噁唑并[5,4-b]吡啶 3-甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶-5-甲酰氯 3-甲基[1,2]恶唑并[4,5-b]吡啶2-氧化物 3-甲基-6-噻吩-2-基异恶唑并[5,4-b]吡啶-4-羧酸 3-甲基-5H-异恶唑并[4,5-c]吡啶-4-酮 3-溴异噁唑并[5,4-B]吡啶 3-氨基异恶唑[4,5-C]并吡啶 3-(溴甲基)异噁唑并[5,4-B]吡啶 3-(1,3-苯并二恶唑-5-基)-N-[(1S)-1-苯乙基]-异唑并[5,4-c]吡啶-5-胺 3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶-4-醇 3,6-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶 3,4-二甲基[1,2]恶唑并[5,4-b]吡啶-6(7H)-酮 2H-环戊二烯并[d]异噻唑并[5,4-b]吡啶(9CI) 2H-环戊二烯并[b][1,2]恶唑并[4,5-e]吡啶 2H-[1,2]恶唑并[5,4-b]吡咯并[3,4-D]吡啶 2-氯-N-异噁唑并[5,4-B]吡啶-3-基乙酰胺 1H-咪唑,1-丁基-2,5-二氢-2-(1-甲基乙基)- Methyl 3-cyclohexyloxy-6-cyclopropyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate Prop-2-ynyl 6-cyclopropyl-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate (S)-ethyl 2-(2-((3,5-dimethylisoxazol-4-yl)(hydroxy)methyl)furo[3,2-b]pyridin-5-yl)acetate (6-Chloropyridin-3-yl)methyl 6-cyclopropyl-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylate 5-Furyl-7-methyl-furo<2,3-c>pyridin 3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-cyclohepta[b]isoxazolo[4,5-e]pyridine 6-bromoisoxazolo[4,5-b]pyridin-3-amine 7-((S)-2-hydroxy-1-methyl-ethylamino)-[1,6]naphthyridine-2-carboxylic acid [(S)-(3-fluoro-phenyl)-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-methyl]-amide 7-bromo-3-(4-chloro-phenyl)-4-hydroxy-isoxazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 3-(4-methoxy-phenyl)-4-hydroxy-isoxazolo[5,4-c]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester 6-Cyclopropyl-3-methoxy-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridine-4-carboxylic acid Methanone, (3-amino-1-piperidinyl)[6-(2,5-dimethyl-3-thienyl)-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridin-4-yl]- 9-(4-Chloro-phenyl)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-5-methyl-isoxazolo[4,5-e][1,2,4]triazolo[4,3-c]pyrimidine