(13S)-13-[(2S)-butan-2-yl]-2,8,10,12-tetrazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),3,5,7-tetraene-11,14-dione | 1423171-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑二氮卓类
• 英文名称: (13S)-13-[(2S)-butan-2-yl]-2,8,10,12-tetrazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),3,5,7-tetraene-11,14-dione
• CAS: 1423171-32-7
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄O₂
• 分子量: 272.307
• InChiKey: AWLWZWOWMONFTP-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-2-胺 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (13S)-13-[(2S)-butan-2-yl]-2,8,10,12-tetrazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),3,5,7-tetraene-11,14-dione
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of pyrido-imidazodiazepinediones

  摘要：

  We herein report the synthesis of a series of 12 optically pure 3,4-dihydro-1H-pyrido-[1',2':1,21-imidazo[4,5-d][1,31diazepine-2,5-diones, which form a new family of azaheterocycle-fused [1,3]diazepines. The key step of the synthesis consists in a selective C-acylation of 2-amino-imidazo[1,2-a]pyridine by various natural amino-acids, followed by an intracarbonylation reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.12.087

文献信息

• An efficient synthesis of pyrido-imidazodiazepinediones
  作者：Dominique P. Arama、Vincent Lisowski、Eliana Scarlata、Pierre Fulcrand、Ludovic T. Maillard、Jean Martinez、Nicolas Masurier

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.087

  日期：2013.3

  We herein report the synthesis of a series of 12 optically pure 3,4-dihydro-1H-pyrido-[1',2':1,21-imidazo[4,5-d][1,31diazepine-2,5-diones, which form a new family of azaheterocycle-fused [1,3]diazepines. The key step of the synthesis consists in a selective C-acylation of 2-amino-imidazo[1,2-a]pyridine by various natural amino-acids, followed by an intracarbonylation reaction. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.