3-Benzyliden-6,6-dimethyl-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-thiazin-4,5-dion-1,1-dioxid | 144153-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 3-Benzyliden-6,6-dimethyl-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-thiazin-4,5-dion-1,1-dioxid
• 英文别名: (3Z)-3-benzylidene-2,6,6-trimethyl-1,1-dioxothiazinane-4,5-dione
• CAS: 144153-23-1
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₄S
• 分子量: 293.343
• InChiKey: IPCOBUUICNBKLI-LUAWRHEFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyliden-6,6-dimethyl-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-thiazin-4,5-dion-1,1-dioxid 、 邻苯二胺 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到3-Benzyliden-1,4-dihydro-4,4-dimethyl-2-methyl-2H-chinoxalino<2,3-d><1,2>thiazin-3,3-dioxid
  参考文献：
  名称：

  通过扩环合成 1,2-噻嗪和 1,2-噻嗪

  摘要：

  β-酮舒坦 3 和 11 通过羟醛缩合转化为相应的亚烷基衍生物 4、5 和 12。5 和 12 环氧化生成环氧酮 6 和 13，它们与三氟化硼醚合物异构化分别生成 1,2-噻嗪 7 和 1,2-噻嗪 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250803
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyliden-2-methyl-isothiazolidin-4-on-1,1-dioxid 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 3-Benzyliden-6,6-dimethyl-2-methyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-1,2-thiazin-4,5-dion-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  通过扩环合成 1,2-噻嗪和 1,2-噻嗪

  摘要：

  β-酮舒坦 3 和 11 通过羟醛缩合转化为相应的亚烷基衍生物 4、5 和 12。5 和 12 环氧化生成环氧酮 6 和 13，它们与三氟化硼醚合物异构化分别生成 1,2-噻嗪 7 和 1,2-噻嗪 14。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250803

文献信息

• Synthese von 1,2-Thiazinen und 1,2-Thiazepinen durch Ringerweiterung
  作者：Hans-Dietrich Stachel、Hermann Poschenrie、Viktor Lomitzky

  DOI：10.1002/ardp.19923250803

  日期：——

  Die β‐Ketosultame 3 und 11 werden durch Aldolkondensation zu den entspr. Alkylidenderivaten 4, 5 bzw. 12 umgesetzt. Epoxidation von 5 und 12 führt zu den Epoxyketonen 6 und 13, die mit Bortrifluorid‐Etherat zum 1,2‐Thiazin 7 bzw. zum 1,2‐Thiazepin 14 isomerisieren.

  β-酮舒坦 3 和 11 通过羟醛缩合转化为相应的亚烷基衍生物 4、5 和 12。5 和 12 环氧化生成环氧酮 6 和 13，它们与三氟化硼醚合物异构化分别生成 1,2-噻嗪 7 和 1,2-噻嗪 14。