sodium;hydride;phosphoric acid

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 碱金属含氧阴离子化合物
• 英文名称: sodium;hydride;phosphoric acid
• 化学式: H4NaO4P
• 分子量: 121.993
• InChiKey: IDTSHQGZVKGLGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.81
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-({4-chloro-3-[(3-cyano-5-formylphenyl)oxy]-2-fluorophenyl}methyl)-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-imidazole-5-carboxamide 、 2-甲基-2-丁烯 、 、 sodium;hydride;phosphoric acid 在 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 acetonitrile-water 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 130 mg (63%) of the title compound as a white solid的产率得到3-({6-chloro-3-[({[4-chloro-1-({[2-(trimethylsilyl)ethyl]oxy}methyl)-1H-imidazol-5-yl]carbonyl}amino)methyl]-2-fluorophenyl}oxy)-5-cyanobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。

  公开号：

  US08304419B2

文献信息

• Chemical compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08304419B2

  公开（公告）日：2012-11-06

  The present invention relates to compounds that are a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, and to processes for the preparation and use of the same. Specifically, the present invention includes methods of using such compounds in the treatment of human immunodeficiency virus infection.

  本发明涉及一种非核苷类逆转录酶抑制剂化合物，以及制备和使用该化合物的方法。具体而言，本发明涉及使用这些化合物治疗人类免疫缺陷病毒感染的方法。