3-methyl-3H-2,1-benzoxathiol-1-oxide | 864811-66-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 3-methyl-3H-2,1-benzoxathiol-1-oxide
• 英文别名: 3-methyl-3H-benzo[c]oxathiole 1-oxide；3-methyl-3H-2,1λ4-benzoxathiole 1-oxide
• CAS: 864811-66-5
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: CFJIJEPQKJRFBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-溴苯基)乙醇 在 正丁基锂 、 二氧化硫 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以78%的产率得到3-methyl-3H-2,1-benzoxathiol-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  Durst, Tony; Charlton, James L.; Mount, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 246 - 249

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ortho-Lithiation of S-tert-butyl-S-phenylsulfoximines. New route to enantiopure sulfinamides via a de-tert-butylation reaction
  作者：Stéphane Gaillard、Cyril Papamicaël、Georges Dupas、Francis Marsais、Vincent Levacher

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.047

  日期：2005.8

  The sulfoximine group proved to be an excellent ortho-directing group in lithiation reactions. Several electrophiles were used to afford the corresponding ortho-functionalized aryl sulfoximines in good yields. The use of prochiral electrophiles lead to modest to good diastereoselectivities up to 95%. During this study, we observed a side reaction due to a S-de-tert-butylation. After optimization of this S-de-tert-butylation reaction, the corresponding enantiopure sulfinamides could be obtained in good yields. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DURST, T.;CHARLTON, J. L.;MOUNT, D. B., CAN. J. CHEM., 1986, 64, N 2, 246-249
  作者：DURST, T.、CHARLTON, J. L.、MOUNT, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Durst, Tony; Charlton, James L.; Mount, David B., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 246 - 249
  作者：Durst, Tony、Charlton, James L.、Mount, David B.

  DOI：——

  日期：——