4H-5-Cyano-2,3-dihydro-6-methoxycarbonylmethylthio-2-methyl-1,3-thiazin-4-on | 33050-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 4H-5-Cyano-2,3-dihydro-6-methoxycarbonylmethylthio-2-methyl-1,3-thiazin-4-on
• 英文别名: (5-cyano-2-methyl-4-oxo-3,4-dihydro-2H-[1,3]thiazin-6-ylsulfanyl)-acetic acid methyl ester；Methyl 2-[(5-cyano-2-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazin-6-yl)sulfanyl]acetate；methyl 2-[(5-cyano-2-methyl-4-oxo-2,3-dihydro-1,3-thiazin-6-yl)sulfanyl]acetate
• CAS: 33050-29-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃S₂
• 分子量: 258.322
• InChiKey: ZSRGIPKVCXMCMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙醛 、 2-Mercapto-2-(methoxycarbonylmethyl-mercapto)-1-cyan-acrylsaeureamid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4H-5-Cyano-2,3-dihydro-6-methoxycarbonylmethylthio-2-methyl-1,3-thiazin-4-on
  参考文献：
  名称：

  A Novel Synthesis of 4H-1,3-Thiazin-4-one Derivatives

  摘要：

  4H-2,5,6-取代的2,3-二氢-1,3-噻嗪-4-酮是通过β-烷基硫代-β-巯基-α-氰基丙烯酰胺与多种酮和醛在酸性介质中的缩合反应合成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.44.1610

表征谱图