erysovine | 466-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 刺桐生物碱
• 英文名称: erysovine
• 英文别名: Erysovin；(2R,13bS)-2,11-dimethoxy-2,6,8,9-tetrahydro-1H-indolo[7a,1-a]isoquinolin-12-ol
• CAS: 466-72-8
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: IHPMURIXWRKEKD-KSSFIOAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead(IV) tetraacetate 、 erysovine 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 11α-acetoxyerysovine
  参考文献：
  名称：

  11-氧化赤藓生物碱的部分合成

  摘要：

  erysovine铅四乙酸氧化（7），得到11α-acetoxyerysovine（8），而异构体，erysodine（6得到的醌衍生物（）10），随后将其转化成一个11 β -acetoxyerysodine衍生物（15），以及芳族氧化产物（11a）和（11b）。

  DOI：

  10.1039/c39820000904

文献信息

• Sarragiotto, Maria Helena; Costa, Paulo A. da; Marsaioli, Anita J., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 3, p. 453 - 456
  作者：Sarragiotto, Maria Helena、Costa, Paulo A. da、Marsaioli, Anita J.

  DOI：——

  日期：——
• Partial synthesis of 11-oxygenated erythrina alkaloids
  作者：Maysoon. I. Abdullah、Amrite S. Chawla、Anthony. H. Jackson

  DOI：10.1039/c39820000904

  日期：——

  Lead tetra-acetate oxidation of erysovine (7) afforded 11α-acetoxyerysovine (8) whereas the isomer, erysodine (6) afforded a quinone derivative (10), which was subsequently transformed into an 11 β-acetoxyerysodine derivative (15), and the aromatic oxidation products (11a) and (11b).

  erysovine铅四乙酸氧化（7），得到11α-acetoxyerysovine（8），而异构体，erysodine（6得到的醌衍生物（）10），随后将其转化成一个11 β -acetoxyerysodine衍生物（15），以及芳族氧化产物（11a）和（11b）。