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2,2-dimethyl-6-methylsulfanyl-4-thioxo-3,4-dihydro-2
H
-[1,3]thiazine-5-carbonitrile
2,2-dimethyl-6-methylsulfanyl-4-thioxo-3,4-dihydro-2
H
-[1,3]thiazine-5-carbonitrile | 29082-82-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-dimethyl-6-methylsulfanyl-4-thioxo-3,4-dihydro-2
H
-[1,3]thiazine-5-carbonitrile
英文别名
2,2-dimethyl-6-methylsulfanyl-4-sulfanylidene-3H-1,3-thiazine-5-carbonitrile
CAS
29082-82-4
化学式
C
8
H
10
N
2
S
3
mdl
——
分子量
230.379
InChiKey
AEVDOTZDDICZKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
13
可旋转键数:
1
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
119
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
2-cyano-trithiomalonamic acid methyl ester 、
丙酮
在
硫酸
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
2,2-dimethyl-6-methylsulfanyl-4-thioxo-3,4-dihydro-2
H
-[1,3]thiazine-5-carbonitrile
参考文献:
名称:
Cyclization reaction of alkylthiomercaptoenethioamide with carbonyl compounds
摘要:
DOI:
10.1021/jo00813a038
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文献信息
Cyclization reaction of alkylthiomercaptoenethioamide with carbonyl compounds
作者:
Masataka Yokoyama
DOI:
10.1021/jo00813a038
日期:
1971.7
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