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4-oxo-isothiochroman-3-carboxylic acid methyl ester
4-oxo-isothiochroman-3-carboxylic acid methyl ester | 59961-17-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异硫色满
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-oxo-isothiochroman-3-carboxylic acid methyl ester
英文别名
Methyl 4-oxo-3,4-dihydro-1H-2-benzothiopyran-3-carboxylate;methyl 4-oxo-1H-isothiochromene-3-carboxylate
CAS
59961-17-0
化学式
C
11
H
10
O
3
S
mdl
——
分子量
222.265
InChiKey
ZABHGNJADRQSKO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
15
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
68.7
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
2-异硫代苯并二氢吡喃-4-酮
2-isothiochroman-4-one
4426-76-0
C
9
H
8
OS
164.228
反应信息
作为反应物:
描述:
4-oxo-isothiochroman-3-carboxylic acid methyl ester
以
乙醚
为溶剂, 生成
3-methoxy-2-phenyl-2,5-dihydro-isothiochromeno[4,3-
c
]pyrazole
参考文献:
名称:
3,4-二氢-4-氧代-1 H -2-苯并噻喃-3-羧酸甲酯及其相关化合物的合成与性能
摘要:
3,4-二氢-4-氧代-1 H -2-苯并噻喃-3-羧酸甲酯(2)[或其互变异构体(3)]是通过对(邻甲氧基羰基苄硫基)乙酸甲酯进行Dieckmann环合获得的。它与肼和苯肼反应,分别得到1,2-二氢-5 H- [2]苯并噻吩并[4,3 - c ]吡唑-3-酮(7)和2-苯基衍生物(6),但是不会与羟胺产生异恶唑酮。已经研究了吡唑啉酮(6)与各种试剂的甲基化。
DOI:
10.1039/p19760000749
点击查看最新优质反应信息
文献信息
SCROWSTON R. M.; SHAW D. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 7, 749-754
作者:
SCROWSTON R. M.、 SHAW D. C.
DOI:
——
日期:
——
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