1-(4-chloro-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)-ethanone | 38654-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异恶唑并吡啶类
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)-ethanone
• 英文别名: 5-acetyl-4-chloro-3-methylisoxazolo[5,4-b]pyridine；1-(4-Chloro-3-methyl-[1,2]oxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)ethanone
• CAS: 38654-89-6
• 化学式: C₉H₇ClN₂O₂
• 分子量: 210.62
• InChiKey: GNIUSSRTVSORAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)-ethanone 在 正丁胺 作用下， 生成 1-(4-butylamino-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Isoxazolopyridine ketone derivatives

  摘要：

  新的异噁唑[5,4-b]吡啶-5-酮的一般式为##SPC1##以及它们的盐，可用作中枢神经系统抑制剂。这些化合物还可以增加腺苷酸-3'，5'-环磷酸的细胞内浓度。

  公开号：

  US03933823A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧亚甲基乙酰乙酸乙酯 在 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 1-(4-chloro-3-methyl-isoxazolo[5,4-b]pyridin-5-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  异恶唑并 [5.4-b] 吡啶

  摘要：

  描述了许多新的异恶唑并 [5.4-b] 吡啶-5-羧酸和 5-酮衍生物的合成。大多数化合物在 4 位具有烷氧基或碱性取代基。

  DOI：

  10.1002/ardp.19723051107

文献信息

• US3933823A
  申请人：——

  公开号：US3933823A

  公开（公告）日：1976-01-20
• Isoxazolo [5.4-b]pyridine
  作者：T. Denzel、H. Höhn

  DOI：10.1002/ardp.19723051107

  日期：——

  Die Synthese einer Reihe neuer Isoxazolo [5.4‐b]pyridin‐5‐carbonsäure‐ und 5‐keton‐Derivate wird beschrieben. Die meisten Verbindungen tragen etweder einen Alkoxy‐ oder einen basischen Substituenten in 4‐Stellung.

  描述了许多新的异恶唑并 [5.4-b] 吡啶-5-羧酸和 5-酮衍生物的合成。大多数化合物在 4 位具有烷氧基或碱性取代基。
• Isoxazolopyridine ketone derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03933823A1

  公开（公告）日：1976-01-20

  New isoxazolo[5,4-b]pyridine-5-ketones having the general formula ##SPC1## As well as their salts, are useful as central nervous system depressants. These compounds also increase the intracellular concentration of adenosine-3',5'-cyclic monophosphate.

  新的异噁唑[5,4-b]吡啶-5-酮的一般式为##SPC1##以及它们的盐，可用作中枢神经系统抑制剂。这些化合物还可以增加腺苷酸-3'，5'-环磷酸的细胞内浓度。