(Z)-3-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-3,4,7,8-tetrahydro-oxocin-2-one | 143618-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 奥昔康唑
• 英文名称: (Z)-3-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-3,4,7,8-tetrahydro-oxocin-2-one
• 英文别名: (4Z)-7-hydroxy-6-methyl-7-phenyl-3,6-dihydro-2H-oxocin-8-one
• CAS: 143618-84-2
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: FIGLJJGJUGUYFD-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-hexenyl 2-oxo-2-phenylacetate 以49%的产率得到(Z)-3-Hydroxy-4-methyl-3-phenyl-3,4,7,8-tetrahydro-oxocin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,5- 和 1,9- 氢原子抽象。自由基环化的光化学策略

  摘要：

  在开发新的自由基环化方法的背景下，我们检查了由 α-酮酯光解产生的双自由基的拦截。

  DOI：

  10.1021/ja00048a057

文献信息

• Photochemical Reactions of Alkenyl Phenylglyoxylates
  作者：Shengkui Hu、Douglas C. Neckers

  DOI：10.1021/jo970912s

  日期：1997.10.1
• 1,5- and 1,9-Hydrogen atom abstractions. Photochemical strategies for radical cyclizations
  作者：George A. Kraus、Yusheng Wu

  DOI：10.1021/ja00048a057

  日期：1992.10

  In the context of developing new radical cyclization methods, we examined the interception of the biradicals produced by the photolysis of α-keto esters.

  在开发新的自由基环化方法的背景下，我们检查了由 α-酮酯光解产生的双自由基的拦截。