(5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-5-(azidomethyl)-oxazolidin-2-one | 591232-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-5-(azidomethyl)-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (5R)-5-(azidomethyl)-3-(3,5-difluoro-4-thiomorpholin-4-ylphenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 591232-07-4
• 化学式: C₁₄H₁₅F₂N₅O₂S
• 分子量: 355.368
• InChiKey: CVQYTAJUGURRLL-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-5-(azidomethyl)-oxazolidin-2-one 在 甲醇 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 4-{4-[(5S)-5-(aminomethyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-3-yl]-2,6-difluorophenyl}-1λ⁶-thiomorpholine-1,1-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内可水解酯，其中-N-HET为（Ic）或（If），其中R1为（1-4C）烷基；Q选自Q1（Q1）其中R2和R3独立地为氢或氟；T选自一系列基团，例如（TC12b）其中m为0、1或2；可用作抗菌剂；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2003072575A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-5-(hydroxymethyl)-oxazolidin-2-one 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 sodium azide 作用下， 以 二氯甲烷 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5R)-3-[3,5-difluoro-4-(4-thiomorpholinyl)phenyl]-5-(azidomethyl)-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内可水解酯，其中-N-HET为（Ic）或（If），其中R1为（1-4C）烷基；Q选自Q1（Q1）其中R2和R3独立地为氢或氟；T选自一系列基团，例如（TC12b）其中m为0、1或2；可用作抗菌剂；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。

  公开号：

  WO2003072575A1

文献信息

• 3-Cyclyl-5-(nitrogen-containing 5-membered ring)methyl-oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents
  申请人：Gravestock Barry Michael

  公开号：US20050119292A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein —N-HET is, for example, (Ic) or (If) wherein R1 is (1-4C)alkyl; Q is selected from, for example, Q1 wherein R 2 and R 3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, wherein m is 0, 1 or 2; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中- N-HET是（Ic）或（If），其中R1是（1-4C）烷基；Q从Q1中选择，其中R2和R3分别是氢或氟；T从一系列基团中选择，例如，其中m为0、1或2；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了其制造方法和含有它们的药物组成物。
• 3-cyclyl-5-(nitrogen-containing 5-membered ring)methyl-oxazolidinone derivatives and their use as antibacterial agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07473699B2

  公开（公告）日：2009-01-06

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, wherein —N-HET is, for example, (Ic) or (If) wherein R1 is (1-4C)alkyl; Q is selected from, for example, Q1 wherein R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, wherein m is 0, 1 or 2; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，或其体内可水解的酯，其中—N-HET例如为(Ic)或(If)，其中R1为(1-4C)烷基；Q从以下中选择，例如Q1，其中R2和R3独立地为氢或氟；T从一系列基团中选择，例如其中m为0、1或2；这些化合物可用作抗菌剂；并描述了它们的制造过程和含有它们的制药组合物。
• 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1497286A1

  公开（公告）日：2005-01-19
• US7473699B2
  申请人：——

  公开号：US7473699B2

  公开（公告）日：2009-01-06
• [EN] 3-CYCLYL-5-(NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED RING) METHYL-OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003072575A1

  公开（公告）日：2003-09-04

  Compounds of the formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt, or an in-vivo-hydrolysable ester thereof, (I) wherein -N-HET is, for example, (Ic) or (If) wherein R1 is (1-4C)alkyl;Q is selected from, for example, Q1 (Q1) wherein R2 and R3 are independently hydrogen or fluoro; T is selected from a range of groups, for example, (TC12b) wherein m is 0, 1 or 2; are useful as antibacterial agents; and processes for their manufacture and pharmaceutical compositions containing them are described.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，或其体内可水解酯，其中-N-HET为（Ic）或（If），其中R1为（1-4C）烷基；Q选自Q1（Q1）其中R2和R3独立地为氢或氟；T选自一系列基团，例如（TC12b）其中m为0、1或2；可用作抗菌剂；并描述了它们的制备方法和含有它们的药物组合物。