(2-6-η-4-hydroxy-2,3,5,6-tetramethyl-1-oxocyclohexadienyl)(η-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) tetrafluoroborate | 72339-90-3

• 英文名称: (2-6-η-4-hydroxy-2,3,5,6-tetramethyl-1-oxocyclohexadienyl)(η-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) tetrafluoroborate
• CAS: 72339-90-3
• 化学式: BF₄*C₂₀H₂₈CoO₂
• 分子量: 446.239
• InChiKey: IZERFJIRXKEZMY-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-6-η-4-hydroxy-2,3,5,6-tetramethyl-1-oxocyclohexadienyl)(η-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) tetrafluoroborate 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (η-pentamethylcyclopentadienyl)(2-3:5-6-η-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-dioxocyclohexa-2,5-diene)cobalt(I)
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基或五甲基环戊二烯基-（芳烃）钴（III）配合物：芳烃=吲哚，苯，均三甲苯，六甲基苯，1,4-二羟基和1-羟基-4-甲氧基四甲基苯

  摘要：

  吲哚从配合物[Co（C 5 Me 5）（OCMe 2）3 ] [PF 6 ] 2中取代丙酮，得到吲哚（五甲基环戊二烯基）钴（III）六氟磷酸盐，其中钴与六价环的六价环络合。吲哚 通过此步骤制备其他芳烃配合物的尝试失败。苯络合物[CO（C 5我5）（η-C 6 H ^ 6）] [BF 4 ] 2已经准备由治疗[CO（C的5我5）（η 4 -C 6 ħ 8）]与[CPh 3 ] [BF 4 ]。相关复合物[CO（C 5 H ^ 5）（η-C 6 H ^ 6）] [BF 4 ] 2所经历芳烃与均三甲苯和六甲交换，得到[CO（C 5 H ^ 5）η-C（6我Ñ ħ 6– n）] [BF 4 ] 2（n = 3或6）并与合适的给体（例如甲基取代的苯）在溶液中形成电荷转移络合物。2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌，C 6 Me 4 O2，用[CO（C发生反应5我4 R）（CO） 2 ]，得到[CO（C

  DOI：

  10.1039/dt9790001531
• 作为产物：
  描述：

  tetrafluoroboric acid 、 (η-pentamethylcyclopentadienyl)(2-3:5-6-η-2,3,5,6-tetramethyl-1,4-dioxocyclohexa-2,5-diene)cobalt(I) 以 丙酮 为溶剂， 以92%的产率得到(2-6-η-4-hydroxy-2,3,5,6-tetramethyl-1-oxocyclohexadienyl)(η-pentamethylcyclopentadienyl)cobalt(III) tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  环戊二烯基或五甲基环戊二烯基-（芳烃）钴（III）配合物：芳烃=吲哚，苯，均三甲苯，六甲基苯，1,4-二羟基和1-羟基-4-甲氧基四甲基苯

  摘要：

  吲哚从配合物[Co（C 5 Me 5）（OCMe 2）3 ] [PF 6 ] 2中取代丙酮，得到吲哚（五甲基环戊二烯基）钴（III）六氟磷酸盐，其中钴与六价环的六价环络合。吲哚 通过此步骤制备其他芳烃配合物的尝试失败。苯络合物[CO（C 5我5）（η-C 6 H ^ 6）] [BF 4 ] 2已经准备由治疗[CO（C的5我5）（η 4 -C 6 ħ 8）]与[CPh 3 ] [BF 4 ]。相关复合物[CO（C 5 H ^ 5）（η-C 6 H ^ 6）] [BF 4 ] 2所经历芳烃与均三甲苯和六甲交换，得到[CO（C 5 H ^ 5）η-C（6我Ñ ħ 6– n）] [BF 4 ] 2（n = 3或6）并与合适的给体（例如甲基取代的苯）在溶液中形成电荷转移络合物。2,3,5,6-四甲基-1,4-苯醌，C 6 Me 4 O2，用[CO（C发生反应5我4 R）（CO） 2 ]，得到[CO（C

  DOI：

  10.1039/dt9790001531