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({(R)-1-Methyl-2-oxo-2-[(S)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
({(R)-1-Methyl-2-oxo-2-[(S)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 94989-11-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
({(R)-1-Methyl-2-oxo-2-[(S)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
英文别名
——
CAS
94989-11-4
化学式
C
19
H
32
N
4
O
5
mdl
——
分子量
396.487
InChiKey
FGNWUMMXQVEFEJ-KGLIPLIRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
({1-Chloromethyl-2-oxo-2-[(S)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
在 palladium on activated charcoal
氢气
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, -30.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 96.0h, 生成
({(R)-1-Methyl-2-oxo-2-[(S)-2-(pyrrolidine-1-carbonyl)-pyrrolidin-1-yl]-ethylcarbamoyl}-methyl)-carbamic acid tert-butyl ester
参考文献:
名称:
手性脱氢三肽的多相不对称氢化
摘要:
使用钯/炭作为催化剂,对含有脱氢丙氨酸残基的手性三肽进行不对称催化氢化。所得丙氨酸的不对称产率在 43% 至 93% 的范围内。
DOI:
10.1246/cl.1984.1745
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