摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

decamethyliridocenium tetrafluoroborate | 157203-36-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
decamethyliridocenium tetrafluoroborate
英文别名
[Ir(η(5)-C5Me5)2]BF4
decamethyliridocenium tetrafluoroborate化学式
CAS
157203-36-6
化学式
BF4*C20H30Ir
mdl
——
分子量
549.483
InChiKey
TZIORVSWRBLGOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    decamethyliridocenium tetrafluoroborate 在 sodium amalgam 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以6%的产率得到(η(5)-C5Me5)Ir(μ-η(4):η(4)-C5Me5C5Me5)Ir(η(5)-C5Me5)
    参考文献:
    名称:
    Reduction of iridocenium salts [Ir(η5-C5Me5)(η5-L)]+ (L = C5H5, C5Me5, C9H7); ligand-to-ligand dimerisation induced by electron transfer
    摘要:
    Redox properties of iridium complexes [Ir(eta(5)-C5Me5)(eta(5)-L)](+) (1(+), L = C5H5; 2(+), L = C5Me5; 3(+), L = C9H7) were studied by cyclic voltammetry (CV). All three complexes can be reduced to 19-electron radicals 1-3. The stability and reactivity of these radicals depend on the electronic and steric properties of the ligands. The mixture of dimers [(eta(5)-C5Me5)Ir(mu-eta(4):eta(4)-C5H5C5Me5)Ir(eta(5)-C5H5)] (4a) and [(eta(5)-C5H5)Ir(mu-eta(4):eta(4)-C5Me5C5Me5)Ir(eta(5)-C5H5)] (4b) was formed as a result of reduction of 1(+) with Na/Hg in THF. Both chemical and electrochemical reduction of 2(+) gave the dimer [(eta(5)-C5Me5)Ir(mu-eta(4):eta(4)-C5Me5C5Me5)lr(eta(5)-C5Me5)] (5) in low yield. Reduction of 3(+) gave the tetranuclear complex [(eta(5)-C5Me5)Ir(mu-eta(4):eta(5)-C9H7)Ir(mu-eta(4):eta(4)-C5Me5C5Me5)Ir(mu-eta(5):eta(4)-C9H7)Ir(eta(5)-C5Me5)] (6).
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06675-2
  • 作为产物:
    描述:
    bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 silver tetrafluoroborate 以 丙酮 为溶剂, 以83%的产率得到decamethyliridocenium tetrafluoroborate
    参考文献:
    名称:
    η的合成5 -1,2,3,4,5五甲基环戊二烯-铂络合物
    摘要:
    钾反应2氯铂酸4与五甲基环戊二烯,得到外-H异构体(1B,25%)以及所述内切-H异构体(1A [PT(η的,75%)4 -C 5我5 1H)氯2 ] 。将混合物用的AgBF反应4在丙酮在-78℃下,得到混合内-H,外切-H异构体二价阳离子溶剂化物配合物[铂(η 4 -C 5我5 H)(丙酮)X ] 2+(BF 4 −)2(图2a,b),其分解在室温下,得到[PT(η 4 -C 5我5 H)(η 5 -C 5我5)] + BF 4 - (3)。的相同的反应1A,b中的二烯(五甲基环戊二烯,环戊二烯,1,3-环己二烯,和1,5-环辛二烯)的存在下发生自发性的去质子化,得到单阳离子络合物,3,[PT(η 4 -C 5箱5 H)(η 5 -C 5箱5)] + BF 4 - (4A,b),[PT(η 4 -C 6 H ^ 8)(η 5 -C 5我5)] + BF 4 - (5),和[PT(η 4 -C
    DOI:
    10.1016/0022-328x(94)80223-8
点击查看最新优质反应信息