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[(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NPh)(μ-NB(H)Cy2)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)]
[(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NPh)(μ-NB(H)Cy2)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)] | 860613-21-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NPh)(μ-NB(H)Cy2)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)]
英文别名
——
CAS
860613-21-4
化学式
C
60
H
85
BN
6
P
2
Si
4
Ta
2
mdl
——
分子量
1437.37
InChiKey
OHMSLXZYIWHMGR-DRUIFJEQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NPh)(μ-NB(H)Cy2)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)]
以
氘代四氢呋喃
为溶剂, 生成 [(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NBCy2)(μ-N)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)]
参考文献:
名称:
Functionalization and cleavage of coordinated dinitrogen via hydroboration using primary and secondary boranes
摘要:
报道了侧面和端面二钽二氮配合物([NPN]Ta)
2
(µ-η
1
:η
2
-N
2
)(µ-H)
2
(其中NPN = PhP(CH
2
SiMe
2
NPh)
2
)与多种次级和一级硼烷的反应。与9-BBN反应时,通过B-H加成对Ta
2
N
2
单元进行氢化硼化作用,进而触发一系列反应,导致N-N键裂解、辅助配体重排涉及硅基迁移,最终消除N-Ph基团和B-H基团中的苯环,生成亚胺-氮化物衍生物。在过量的9-BBN存在下,形成亚胺-氮化物的路易斯酸-碱加合物([NPµN]Ta(=NBC
8
H
14
)(µ-NB(H)C
8
H
14
)Ta[NPN])。对于二环己基硼烷(Cy
2
BH),观察到类似的反应序列,它通过氢化硼化作用使二氮化物配合物生成[NPN]Ta(H)(µ-η
1
:η
2
-NNBCy
2
)(µ-H)
2
Ta[NPN],随后失去H
2
和硅基迁移,生成亚胺-氮化物[NPµN]Ta(=NBCy
2
)(µ-N)(Ta[NPN])。对于异辛基硼烷(H
2
BCMe
2
CHMe
2
),建议类似的反应序列,从氢化硼化开始生成[NPN]Ta(H)(µ-η
1
:η
2
-NNB(H)C
6
H
13
)(µ-H)
2
Ta[NPN],随后失去H
2
和辅助配体重排。当使用双(全氟苯基)硼烷(HB(C
6
F
5
)
2
)时,没有观察到配位的N
2
的氢化硼化作用,而是发生简单的加合物形成,给出([NPN]Ta)
2
(µ-η
1
:η
2
-NN-B(H)(C
6
F
5
)
2
)(µ-H)
2
。关键词:二氮化物,钽,氢化硼化,N-N键裂解。
DOI:
10.1139/v04-161
作为产物:
描述:
[(PhP(CH2SiMe2NPh)2)Ta(H)(μ-η1:η2-NNBCy2)(μ-H)2Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)] 以
四氢呋喃
为溶剂, 以47%的产率得到[(PhP(CH2SiMe2N)2Ph)Ta(=NPh)(μ-NB(H)Cy2)Ta(PhP(CH2SiMe2NPh)2)]
参考文献:
名称:
Functionalization and cleavage of coordinated dinitrogen via hydroboration using primary and secondary boranes
摘要:
报道了侧面和端面二钽二氮配合物([NPN]Ta)
2
(µ-η
1
:η
2
-N
2
)(µ-H)
2
(其中NPN = PhP(CH
2
SiMe
2
NPh)
2
)与多种次级和一级硼烷的反应。与9-BBN反应时,通过B-H加成对Ta
2
N
2
单元进行氢化硼化作用,进而触发一系列反应,导致N-N键裂解、辅助配体重排涉及硅基迁移,最终消除N-Ph基团和B-H基团中的苯环,生成亚胺-氮化物衍生物。在过量的9-BBN存在下,形成亚胺-氮化物的路易斯酸-碱加合物([NPµN]Ta(=NBC
8
H
14
)(µ-NB(H)C
8
H
14
)Ta[NPN])。对于二环己基硼烷(Cy
2
BH),观察到类似的反应序列,它通过氢化硼化作用使二氮化物配合物生成[NPN]Ta(H)(µ-η
1
:η
2
-NNBCy
2
)(µ-H)
2
Ta[NPN],随后失去H
2
和硅基迁移,生成亚胺-氮化物[NPµN]Ta(=NBCy
2
)(µ-N)(Ta[NPN])。对于异辛基硼烷(H
2
BCMe
2
CHMe
2
),建议类似的反应序列,从氢化硼化开始生成[NPN]Ta(H)(µ-η
1
:η
2
-NNB(H)C
6
H
13
)(µ-H)
2
Ta[NPN],随后失去H
2
和辅助配体重排。当使用双(全氟苯基)硼烷(HB(C
6
F
5
)
2
)时,没有观察到配位的N
2
的氢化硼化作用,而是发生简单的加合物形成,给出([NPN]Ta)
2
(µ-η
1
:η
2
-NN-B(H)(C
6
F
5
)
2
)(µ-H)
2
。关键词:二氮化物,钽,氢化硼化,N-N键裂解。
DOI:
10.1139/v04-161
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