5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 | 228115-73-9

• 中文名称: 5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
• 英文名称: 4-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-tert-butyldimethylsilyl-3-O-p-methoxybenzyl-β-D-galactopyranose
• 英文别名: [(1R,2S,3S,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl] acetate
• CAS: 228115-73-9
• 化学式: C₂₂H₃₄O₇Si
• 分子量: 438.593
• InChiKey: AWPUMGNDOYJKMN-XDWAVFMPSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以99%的产率得到4-O-acetyl-1,6-anhydro-2-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-galactopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate

  摘要：

  Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00327-0
• 作为产物：
  描述：

  2-吡嗪胺,3-[[2-(二甲氨基)乙基]硫代]-5,6-二甲基- 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis studies of structural analogues of tagetitoxin: 2-phosphate

  摘要：

  Synthetic approaches to structural analogues of tagetitoxin (1) are described. The successful route to analogue 3 (X=O) has, as a key step, protection of the cis-vicinal amino alcohol moiety of compound 7 as an N-benzylated cyclic carbamate (9). X-Ray crystallographic analyses of the hydrochloride of compound 7 and of the hydroxyacid 56 are reported. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00327-0