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[Rh(CO)2(bis-((3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl)ethylamine](BF4)
[Rh(CO)2(bis-((3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl)ethylamine](BF4) | 381724-93-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Rh(CO)2(bis-((3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl)ethylamine](BF4)
英文别名
——
CAS
381724-93-2
化学式
BF
4
*C
16
H
23
N
5
O
2
Rh
mdl
——
分子量
507.101
InChiKey
ZVIUVMXTRBPUQI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
[Rh(CO)2(bis-((3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl)ethylamine](BF4)
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
[Rh(CO)(bis-((3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl)ethylamine](BF4)
参考文献:
名称:
双[(3,5-二甲基-1-吡唑基)甲基]乙胺 - 用于配合 RhI 阳离子配合物的多功能配体
摘要:
双[(3,5-二甲基-1-吡唑基)甲基]乙胺配体 (1) 与 [Rh(COD)(THF)2][BF4] 反应生成 [Rh(COD)(1)][BF4] ([2][BF4]) 其中 1 是 κ3 以固态键合。由于 1,5-环辛二烯的空间体积,它在溶液中更喜欢 κ2 键合模式。用一氧化碳取代 1,5-环辛二烯生成 [3][BF4],其中 1 是 κ3 键合的溶液和固态。变温 NMR 光谱研究提供了溶液中 κ3 κ2 平衡的证据。[3][BF4] 很容易脱羰为 [Rh(CO)(1)][BF4] [4][BF4],其中 1 与 κ3 键合;然而,通过鼓泡一氧化碳,[3][BF4] 再生。报道了 [2][BF4]、[3][BPh4] 和 [4][BPh4] 的单晶 X 射线结构。
DOI:
10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2683::aid-ejic2683>3.0.co;2-t
作为产物:
描述:
[Rh(1,5-cyclooctadiene)(bis-((3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl)ethylamine](BF4)
、
一氧化碳
以
二氯甲烷
为溶剂, 以80%的产率得到[Rh(CO)2(bis-((3,5-dimethyl-1-pyrazolyl)methyl)ethylamine](BF4)
参考文献:
名称:
双[(3,5-二甲基-1-吡唑基)甲基]乙胺 - 用于配合 RhI 阳离子配合物的多功能配体
摘要:
双[(3,5-二甲基-1-吡唑基)甲基]乙胺配体 (1) 与 [Rh(COD)(THF)2][BF4] 反应生成 [Rh(COD)(1)][BF4] ([2][BF4]) 其中 1 是 κ3 以固态键合。由于 1,5-环辛二烯的空间体积,它在溶液中更喜欢 κ2 键合模式。用一氧化碳取代 1,5-环辛二烯生成 [3][BF4],其中 1 是 κ3 键合的溶液和固态。变温 NMR 光谱研究提供了溶液中 κ3 κ2 平衡的证据。[3][BF4] 很容易脱羰为 [Rh(CO)(1)][BF4] [4][BF4],其中 1 与 κ3 键合;然而,通过鼓泡一氧化碳,[3][BF4] 再生。报道了 [2][BF4]、[3][BPh4] 和 [4][BPh4] 的单晶 X 射线结构。
DOI:
10.1002/1099-0682(200109)2001:10<2683::aid-ejic2683>3.0.co;2-t
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