[Os(η5-C5H5)(P(Ph)2C6H4)(P(i-Pr)3)] | 259147-76-7

• 英文名称: [Os(η5-C5H5)(P(Ph)2C6H4)(P(i-Pr)3)]
• CAS: 259147-76-7
• 化学式: C₃₂H₄₀OsP₂
• 分子量: 676.817
• InChiKey: MUTGJSVBNSFEPM-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 [Os(η5-C5H5)(P(Ph)2C6H4)(P(i-Pr)3)] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 [OsH(η5-C5H5)(P(Ph)2C6H4)(P(i-Pr)3)]BF4
  参考文献：
  名称：

  O的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2与NHCPh 2和PPH 3：本机OS（η 5 -C 5 H ^ 5）（P我镨3）作为支持的研究竞争性烷烃-芳烃分子内CH活化

  摘要：

  环戊二烯基络合物OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2（1）反应与二苯甲酮亚胺，得到阳离子邻位衍生物（2A），将含有氢化物配位体和金属化苯基相互cisoid布置。的治疗2A与的NaOCH 3，得到中性物质（3），其通过与HBF质子化4 ·OET 2给出（4）。4的结构是通过X射线调查确定的。around中心周围的几何形状可以描述为四脚钢琴凳的几何形状，其中氢化物配体transoid放置在金属化的苯基上，cisoid放置在亚胺的NH上。氢化物和NH氢原子之间的间距约为2.5。配合物1也与三苯基膦反应。在这种情况下的反应产物是混合的配体化合物OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（PPH 3）（P我镨3）（5）。用TlPF 6处理5得到原金属化的三苯基膦衍生物（6）。6的结构也通过X射线研究确定。对于4，around中心周围的几何形状可被描述为四脚钢琴凳形几何形状，其中氢化物配体

  DOI：

  10.1021/om990538h
• 作为产物：
  描述：

  [OsH(η5-C5H5)(P(Ph)2C6H4)(P(i-Pr)3)]PF6 在 CH₃ONa 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到[Os(η5-C5H5)(P(Ph)2C6H4)(P(i-Pr)3)]
  参考文献：
  名称：

  O的反应（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2与NHCPh 2和PPH 3：本机OS（η 5 -C 5 H ^ 5）（P我镨3）作为支持的研究竞争性烷烃-芳烃分子内CH活化

  摘要：

  环戊二烯基络合物OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（P我镨3）2（1）反应与二苯甲酮亚胺，得到阳离子邻位衍生物（2A），将含有氢化物配位体和金属化苯基相互cisoid布置。的治疗2A与的NaOCH 3，得到中性物质（3），其通过与HBF质子化4 ·OET 2给出（4）。4的结构是通过X射线调查确定的。around中心周围的几何形状可以描述为四脚钢琴凳的几何形状，其中氢化物配体transoid放置在金属化的苯基上，cisoid放置在亚胺的NH上。氢化物和NH氢原子之间的间距约为2.5。配合物1也与三苯基膦反应。在这种情况下的反应产物是混合的配体化合物OS（η 5 -C 5 H ^ 5）氯（PPH 3）（P我镨3）（5）。用TlPF 6处理5得到原金属化的三苯基膦衍生物（6）。6的结构也通过X射线研究确定。对于4，around中心周围的几何形状可被描述为四脚钢琴凳形几何形状，其中氢化物配体

  DOI：

  10.1021/om990538h