[2,6-diacetylpyridinebis(2,4,6-triisopropylanil)]CoCl2 | 849643-37-4

• 英文名称: [2,6-diacetylpyridinebis(2,4,6-triisopropylanil)]CoCl2
• CAS: 849643-37-4
• 化学式: C₃₉H₅₅Cl₂CoN₃
• 分子量: 695.785
• InChiKey: CSXBZMHUNDFPTG-JWPBCUDPSA-L

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 2,6-diacetylpyridinebis(2,4,6-triisopropylanil) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80.4%的产率得到[2,6-diacetylpyridinebis(2,4,6-triisopropylanil)]CoCl2
  参考文献：
  名称：

  Fe（II）和Co（II）吡啶双亚胺配合物在亚胺的对位和对位上带有不同的取代基：乙烯聚合反应的合成，表征和行为

  摘要：

  一系列2,6-双（亚氨基）吡啶铁（II）和钴（II）配合物[2,6-（ArNCMe）2 C 5 H 3 N] MCl 2（Ar = 2,6- i -Pr 2 C 6 H 3，M ＝ Fe：3a，M ＝ Co：4a； Ar ＝2,4,6 - i- Pr 3 C 6 H 2，M ＝ Fe：3b，M ＝ Co：4b； Ar ＝ 2， 6-我-Pr 2 -4-BRC 6 ħ 2，M = Fe为图3c中，M = CO：4C ; Ar为2,4-我-Pr已经合成，表征和研究了2 -6-BrC 6 H 2，M = Fe：3d，M = Co：4d作为改性甲基铝氧烷（MMAO）存在下乙烯聚合的预催化剂。吡啶双亚胺配体的取代基及其位置显着影响催化剂活性和聚合物性能。发现铁络合物/ MMAO体系的催化活性主要由电子效应决定，而钴络合物/ MMAO体系的催化活性主要由阻碍效应控制。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.11.029