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diphenyl 1-(diethoxyphosphanyl-borane)methylphosphonate | 1256268-53-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
diphenyl 1-(diethoxyphosphanyl-borane)methylphosphonate
英文别名
——
diphenyl 1-(diethoxyphosphanyl-borane)methylphosphonate化学式
CAS
1256268-53-7
化学式
C17H25BO5P2
mdl
——
分子量
382.141
InChiKey
WUVVBNZUCVVJOB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    正戊醛diphenyl 1-(diethoxyphosphanyl-borane)methylphosphonate正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 (Z)-diethyl hex-1-enylphosphoniteborane 、 (E)-diethyl hex-1-enylphosphoniteborane
    参考文献:
    名称:
    混合的1,1-双磷化合物:合成,烷基化和霍纳-沃兹沃思-氨酯化反应
    摘要:
    通过膦酸酯二酯阴离子与P(III)氯膦或其P(V)硼烷络合物之间的反应制备混合的1,1-双磷化合物。在原位或在单独的步骤中进行去质子化之后,可以将所得产物烷基化或与羰基化合物反应。通常得到高E-立体选择性的各种烯烃化产物。该反应与用于合成烯基磷化合物的其他方法竞争,并且在三取代的烯烃的情况下,区域和立体控制的烯烃化提供了不易通过任何其他方法获得的产物。还证明了膦-硼烷加合物的脱保护。总体而言,各种新型有机磷试剂和产物易于合成且收率很高。
    DOI:
    10.1021/jo101814w
  • 作为产物:
    描述:
    Diphenoxyphosphorylmethyl(diethoxy)phosphane 在 dimethyl sulfide borane 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 diphenyl 1-(diethoxyphosphanyl-borane)methylphosphonate
    参考文献:
    名称:
    混合的1,1-双磷化合物:合成,烷基化和霍纳-沃兹沃思-氨酯化反应
    摘要:
    通过膦酸酯二酯阴离子与P(III)氯膦或其P(V)硼烷络合物之间的反应制备混合的1,1-双磷化合物。在原位或在单独的步骤中进行去质子化之后,可以将所得产物烷基化或与羰基化合物反应。通常得到高E-立体选择性的各种烯烃化产物。该反应与用于合成烯基磷化合物的其他方法竞争,并且在三取代的烯烃的情况下,区域和立体控制的烯烃化提供了不易通过任何其他方法获得的产物。还证明了膦-硼烷加合物的脱保护。总体而言,各种新型有机磷试剂和产物易于合成且收率很高。
    DOI:
    10.1021/jo101814w
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