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[η6-N-(benzyloxycarbonyl)benzylamine]tricarbonylchromium(0)
[η6-N-(benzyloxycarbonyl)benzylamine]tricarbonylchromium(0) | 569370-85-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[η6-N-(benzyloxycarbonyl)benzylamine]tricarbonylchromium(0)
英文别名
——
CAS
569370-85-0
化学式
C
18
H
15
CrNO
5
mdl
——
分子量
377.317
InChiKey
FJJYUTFPRHFHPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
碘甲烷
、 、
[η6-N-(benzyloxycarbonyl)benzylamine]tricarbonylchromium(0)
在
正丁基锂
、
lithium chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 生成 (R)-(+)-[η6-N-(benzyloxycarbonyl)-1-phenylethylamine]tricarbonylchromium(0)
参考文献:
名称:
手性碱介导的苄胺衍生物的三羰基铬(0)配合物的苄基官能化。
摘要:
通过在回流的1,4-二恶烷中与Cr(CO)6直接络合,可以以高达66%的收率制备新型络合物(eta 6-苄胺)三羰基铬(0)11。该络合物的亚胺衍生物很容易被二酰胺5在苄基位置去质子化,所得阴离子与亲电试剂(Me3SiCl或MeI)区域选择性反应,得到相当高收率的苄基碳取代的产物。在这些反应中获得了高达87%ee的产物,对映选择性最高的是叔丁基取代的亚胺络合物25。
DOI:
10.1039/b211222c
作为产物:
描述:
(η6-benzylammonium)tricarbonylchromium(0) trifluoroacetate 、
氯甲酸苄酯
在
potassium hydrogencarbonate
作用下, 以
乙醚
、
水
为溶剂, 以87%的产率得到[η6-N-(benzyloxycarbonyl)benzylamine]tricarbonylchromium(0)
参考文献:
名称:
手性碱介导的苄胺衍生物的三羰基铬(0)配合物的苄基官能化。
摘要:
通过在回流的1,4-二恶烷中与Cr(CO)6直接络合,可以以高达66%的收率制备新型络合物(eta 6-苄胺)三羰基铬(0)11。该络合物的亚胺衍生物很容易被二酰胺5在苄基位置去质子化,所得阴离子与亲电试剂(Me3SiCl或MeI)区域选择性反应,得到相当高收率的苄基碳取代的产物。在这些反应中获得了高达87%ee的产物,对映选择性最高的是叔丁基取代的亚胺络合物25。
DOI:
10.1039/b211222c
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