bromo(1,5-cyclooctadiene)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]iridium(I) | 888955-53-1

• 英文名称: bromo(1,5-cyclooctadiene)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]iridium(I)
• CAS: 888955-53-1
• 化学式: C₅₂H₄₄BrIrP₂
• 分子量: 1002.99
• InChiKey: LJGVZNSENADXDI-ONEVTFJLSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo(1,5-cyclooctadiene)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]iridium(I) 、 溶剂黄146 以 not given 为溶剂， 生成 Λ-hydrido(acetato)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]bromoiridium(III) 、 Λ-hydrido(acetato)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]bromoiridium(III)
  参考文献：
  名称：

  RCO 2 H和HX氧化铱（I）的手性二膦配合物：单核卤代羧酸铱（III）配合物和阳离子双核三重桥连铱（III）配合物的合成及其在不对称加氢中的催化性能环状亚胺和2-苯基喹啉

  摘要：

  单核铱（III）通式IRX的络合物（H）（O 2 CR）[（小号）-BINAP]（2，R = CH 3 ; 3，R = Ph值; 4，R = C 6 H ^ 4 CH 3 -通过[Ir（μ-X）（cod）] 2与2当量的（S）-BINAP [ ]的一锅反应制备p; a，X = Cl; b，X = Br; c，X = I）。＝ 2，2′-双（二苯基膦基）-1，1′-联萘基]和甲苯中过量的相应羧酸。的结构（小号- ）2 - 4轴承的（小号通过（S）-4a - c的X射线分析，确认）-BINAP为OC -6-23- A（Λ构象）。在该反应中，铱（I）络合物{Ir（μ-Cl）[（S）-binap]} 2 [（S）-5a ]和五配位铱（I）络合物IrX（cod）[（S）-binap ] [（S）-7b，X = Br; （S）-7c，X ＝ 1]在羧酸的氧化加成之前产生。通式[{Ir（H）[（S）-binap]}

  DOI：

  10.1021/om051065j
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl 、 {IrBr(COD)}2 以 甲苯 为溶剂， 以70%的产率得到bromo(1,5-cyclooctadiene)[(S)-2,2'-bis(diphenylphosphino)-1,1'-binaphthyl]iridium(I)
  参考文献：
  名称：

  RCO 2 H和HX氧化铱（I）的手性二膦配合物：单核卤代羧酸铱（III）配合物和阳离子双核三重桥连铱（III）配合物的合成及其在不对称加氢中的催化性能环状亚胺和2-苯基喹啉

  摘要：

  单核铱（III）通式IRX的络合物（H）（O 2 CR）[（小号）-BINAP]（2，R = CH 3 ; 3，R = Ph值; 4，R = C 6 H ^ 4 CH 3 -通过[Ir（μ-X）（cod）] 2与2当量的（S）-BINAP [ ]的一锅反应制备p; a，X = Cl; b，X = Br; c，X = I）。＝ 2，2′-双（二苯基膦基）-1，1′-联萘基]和甲苯中过量的相应羧酸。的结构（小号- ）2 - 4轴承的（小号通过（S）-4a - c的X射线分析，确认）-BINAP为OC -6-23- A（Λ构象）。在该反应中，铱（I）络合物{Ir（μ-Cl）[（S）-binap]} 2 [（S）-5a ]和五配位铱（I）络合物IrX（cod）[（S）-binap ] [（S）-7b，X = Br; （S）-7c，X ＝ 1]在羧酸的氧化加成之前产生。通式[{Ir（H）[（S）-binap]}

  DOI：

  10.1021/om051065j