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(η2-norbornene)Mo(CO)5 | 125330-24-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(η2-norbornene)Mo(CO)5
英文别名
[Mo(CO)5(η2-norbornene)]
(η2-norbornene)Mo(CO)5化学式
CAS
125330-24-7
化学式
C12H10MoO5
mdl
——
分子量
330.148
InChiKey
PFCFPDWTNAFVLP-LODHEWCUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    降冰片烯molybdenum hexacarbonyl 在 n-heptane 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 生成 (η2-norbornene)Mo(CO)5
    参考文献:
    名称:
    6族金属羰基化合物光催化加氢降冰片二烯的红外光谱研究。2. 二烯的作用和(.eta.4-降冰片二烯)(.eta.2-降冰片二烯)M(CO)3配合物的表征
    摘要:
    M(CO){sub 6} 和 (NBD)M(CO){sub 4}(NBD = 降冰片二烯)的紫外激光闪光光解分别用于生成中间体 M(CO){sub 5}(s) (s = 正庚烷;M = Cr、Mo 和 W) 和 ({eta}{sup 4}-NBD)M(CO){sub 3}(s) fac 和 mer 异构体;M = Mo 和 W。然后使用快速 ({μ}s) 时间分辨 IR 光谱来测量这些中间体与可能是催化氢化混合物组分的物种(例如,H{sub 2}, NBD、CO 等)。测量表明,对于特定的中间体,与 H{sub 2} 和​​ NBD 的反应速率非常相似。因此,在典型的催化反应混合物中,中间体比 H{sub 2} 更可能与 NBD 反应,因为 NBD 的浓度明显高于 H{sub 2} 的浓度。傅里叶变换 IR 用于监测室温下光催化氘化过程中溶液中存在的羰基物质。这些包括以前未知的复合物 fac-
    DOI:
    10.1021/ja00159a052
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文献信息

  • Facile hydrosilylation of norbornadiene by silanes R3SiH and R2SiH2 with molybdenum catalysts
    作者:Magdalena Stosur、Teresa Szymańska-Buzar
    DOI:10.1016/j.molcata.2008.02.005
    日期:2008.5
    Photochemically activated [MO(CO)(6)] and [MO(CO)(4)(eta(4)-nbd)] have been demonstrated to be very effective catalysts for hydrosilylation of norbornadiene (nbd) by tertiary (Et3SiH, Cl3SiH) and secondary (Et2SiH2 and Ph2SiH2) silanes to give 5-silyl-2-norbornene, which under the same reaction conditions transform in ring-opening metathesis polymerization (ROMP) to unsaturated polymers and to a double hydrosilylation product, 2,6-bis(silyl)norbornane. The yield of a particular reaction depends very strongly on the kind of silane involved. The reaction products were identified by means of chromatography (GC-MS) and 1 H and C-13 NMR spectroscopy. In photochemical reaction of [MO(CO)(4)(eta(4)-nbd)] and Ph2SiH2 in cyclohexane-d(12), eta(2)-coordination of the Si-H bond to the molybdenum atom is supported by H-1 NMR spectroscopy due to the detection of two equal-intensity doublets with (2)J(H-H) = 5.4 Hz at delta 6.12 and -5.86 ppm. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
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