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| 1082051-19-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1082051-19-1
化学式
C
14
H
23
NO
3
mdl
——
分子量
253.342
InChiKey
XZZOMOWNFDRWAG-RYUDHWBXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
反应信息
作为反应物:
描述:
甲基丙烯酸
、
在
4-二甲氨基吡啶
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以94%的产率得到[(3S,4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-prop-2-enylamino]hexa-1,5-dien-3-yl] 2-methylprop-2-enoate
参考文献:
名称:
非对映选择性合成 N-Boc-Norpandamaractonine-B 和 Pandamarilactonine-A
摘要:
通过采用四烯衍生物的双闭环复分解(RCM)作为关键反应,以 L-丝氨酸为原料,非对映选择性地合成了光学纯的 N-Boc-norpandamarilactonine-B。得到的 N-Boc-去甲熊猫内酯-B进一步转化为熊猫内酯-A。
DOI:
10.1002/ardp.200700218
作为产物:
描述:
在
二碳酸二叔丁酯
、
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 9.0h, 以709 mg的产率得到
参考文献:
名称:
非对映选择性合成 N-Boc-Norpandamaractonine-B 和 Pandamarilactonine-A
摘要:
通过采用四烯衍生物的双闭环复分解(RCM)作为关键反应,以 L-丝氨酸为原料,非对映选择性地合成了光学纯的 N-Boc-norpandamarilactonine-B。得到的 N-Boc-去甲熊猫内酯-B进一步转化为熊猫内酯-A。
DOI:
10.1002/ardp.200700218
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喹啉 | 91-22-5
水杨醛 | 90-02-8
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