[((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))Pt(trifluoroethanol-d3)(p-xylene)](2+) | 923561-58-4

• 英文名称: [((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))Pt(trifluoroethanol-d3)(p-xylene)](2+)
• 英文别名: [((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))Pt(TFE-d3)(p-xylene)](2+)
• CAS: 923561-58-4
• 化学式: C₄₂H₆₁F₃N₂OPt
• 分子量: 865.011
• InChiKey: NJCXXCYJJXSKDA-KXEJTAHOSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))Pt(trifluoroethanol-d3)2][F3BOCD2CF3]2 、 对二甲苯 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 [((3,5-t-Bu2C6H3)N=C(Me)C(Me)=N(3,5-t-Bu2C6H3))Pt(trifluoroethanol-d3)(p-xylene)](2+)
  参考文献：
  名称：

  阳离子铂（II）配合物活化CH键

  摘要：

  二亚胺铂二甲基[[NN] PtMe 2 ]（NN = ArN C（Me）C（Me）NAr）的双质子水解产生可活化多种CH键的Pt（II）络合物，释放出1当量的酸并形成对所产生的酸性条件适度稳定的有机铂族物质。乙苯导致η 3 -苄基配合物; 机械的实验表明，η 3个在苄基的亚甲基位置通过C-H键活化-苄基产物形成前进。在某些情况下，可以观察到π-芳烃配合物，但它们在CH活化过程中的作用尚不清楚。环己烷和1-戊烯反应，得到η 3 -烯丙基配合物; 烯丙基苯给出螯合苯基-η 2-烯烃结构，通过X射线衍射测定。从甲基苯，苯本身或烷烃无法获得稳定的CH活化产物。

  DOI：

  10.1021/om060792r