[Ni(η5-allyl)Br(κ1P-diisopropylallylphosphine)] | 948041-05-2

• 英文名称: [Ni(η5-allyl)Br(κ1P-diisopropylallylphosphine)]
• CAS: 948041-05-2
• 化学式: C₁₂H₂₄BrNiP
• 分子量: 337.89
• InChiKey: VAHSKSCVBMNJDM-UHFFFAOYSA-M

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ni(η5-allyl)Br(κ1P-diisopropylallylphosphine)] 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 以 氟苯 为溶剂， 以50%的产率得到[Ni(η3-allyl)(κ1P-diisopropylallylphosphine)2]B(C6H3(CF3)2-3,5)4
  参考文献：
  名称：

  带有烯丙基膦配体的阳离子烯丙基镍配合物催化苯乙烯的低聚和区域选择性氢化硅烷化。

  摘要：

  配合物[Ni（eta（3）-CH（2）CHCH（2））Br（kappa（1）P-PR（2）CH（2）CH = CH（2））]（R = Ph 1，（ i）Pr2）和[Ni（eta（3）-CH（2）C（R'）CH（2））（kappa（1）P-PR（2）CH（2）CH = CH（2））（ 2）] [BAr'（4）]（R'= H，R = Ph 4a，R =（i）Pr 4b； R'= CH（3），R = Ph 5a，R =（i）Pr 5b；已经制备并表征了Ar'= 3,5-C（6）H（3）（CF（3））（2））。已经确定了1、2和5b的X射线晶体结构。4a-b和5a-b是RC（6）H（4）CH = CH（2）齐聚为低聚苯乙烯（R = H）或低聚（4-甲基苯乙烯）（R = CH（3））的催化剂前体不需要助催化剂如甲基铝氧烷。催化活性从中到高不等。该低聚反应是在25至40摄氏度的温度范围内于1,2-二氯

  DOI：

  10.1039/b705579j
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 allyldiisopropylphosphane 、 3-溴丙烯 以 乙醚 为溶剂， 以65%的产率得到[Ni(η5-allyl)Br(κ1P-diisopropylallylphosphine)]
  参考文献：
  名称：

  带有烯丙基膦配体的阳离子烯丙基镍配合物催化苯乙烯的低聚和区域选择性氢化硅烷化。

  摘要：

  配合物[Ni（eta（3）-CH（2）CHCH（2））Br（kappa（1）P-PR（2）CH（2）CH = CH（2））]（R = Ph 1，（ i）Pr2）和[Ni（eta（3）-CH（2）C（R'）CH（2））（kappa（1）P-PR（2）CH（2）CH = CH（2））（ 2）] [BAr'（4）]（R'= H，R = Ph 4a，R =（i）Pr 4b； R'= CH（3），R = Ph 5a，R =（i）Pr 5b；已经制备并表征了Ar'= 3,5-C（6）H（3）（CF（3））（2））。已经确定了1、2和5b的X射线晶体结构。4a-b和5a-b是RC（6）H（4）CH = CH（2）齐聚为低聚苯乙烯（R = H）或低聚（4-甲基苯乙烯）（R = CH（3））的催化剂前体不需要助催化剂如甲基铝氧烷。催化活性从中到高不等。该低聚反应是在25至40摄氏度的温度范围内于1,2-二氯

  DOI：

  10.1039/b705579j