PhC(iPrN)2BCl2 | 1246512-72-0

• 英文名称: PhC(iPrN)2BCl2
• CAS: 1246512-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₉BCl₂N₂
• 分子量: 285.024
• InChiKey: HOSIKOFZMXZIQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trimethylsilyl)silyl potassium 、 PhC(iPrN)2BCl2 以 甲苯 为溶剂， 以94 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  脒基支持的硼中心与超甲硅烷基阴离子的多种反应性以及获得单体仲氢化硼的途径

  摘要：

  对于脒基负载的二氯硼烷和苯基氯硼烷配合物，观察到庞大的三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基取代基[Si(SiMe 3 ) 3 ]（也称为超甲硅烷基）的多种反应性。用三(三甲基甲硅烷基)甲硅烷基钾处理二氯硼烷导致主链β-碳中心活化并形成饱和四元杂环氯硼烷R'{Si(SiMe 3 ) 3 }C(NR) 2 BCl [R' =Ph，R=Cy( 3 )； R′=Ph，R= iPr ( 6 )； R' = t Bu, R = Cy ( 8 )]，而四元脒基超甲硅烷基取代的苯基硼烷4 {PhC(NCy) 2 B(Ph)[Si(SiMe 3 ) 3 ]} 被观察到脒基负载的苯基氯硼烷。高度去屏蔽的11 B NMR 光谱共振和29 Si NMR 光谱的明显差异证实了化合物3、6和 8中存在 σ 供体超甲硅烷基效应。 3与路易斯酸 AlCl 3的反应导致形成配合物11 ，其中观察到脒基主链的 C-N 键之一发生异常

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.4c00612
• 作为产物：
  描述：

  lithium N,N’-diisopropyl-benzamidinate 在 三氯化硼 作用下， 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 以56%的产率得到PhC(iPrN)2BCl2
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Boron Amidinates with CO₂ and CO and Other Small Molecules

  摘要：

  Reaction of Piers' borane, HB(C6F5)(2), with either tert-butyl or isopropyl carbodiimide cleanly affords the boron amidinates HC(RN)(2)B(C6F5)(2) [R = iPr (1), tBu (2)]. These species undergo a variety of insertion reactions. For example, treatment of 1 with CO2 or excess carbodiimide gives HC(iPrN)(2)(CO2)B(C6F5)(2) (3) or HC(iPrN)(2)C(iPrN)(2)B(C6F5)(2) (4), respectively. Similarly, exposure of 1 or 2 to 1 atm CO gives HC(RN)(2)(CO)B(C6F5)(2) [R = iPr (5), tBu (6)], while reaction of 1 with CNtBu gives HC(RN)(2)(CNtBu)B(C6F5)(2) [R = iPr (7), tBu (8)]. Compounds 1 and 2 also react with benzaldehyde, resulting in the formation of HC(RN)(2)(PhHCO)B(C6F5)(2) [R = iPr (9), tBu (10)]. Compound 1 also reacts with MeCN to give HC(iPrN)(2)-(MeCN)B(C6F5)(2) (11) and effects heterolytic C H cleavage to afford HC(iPrN)(iPrNH)(PhCC)B(C6F5)(2) (12). In contrast, the species PhC(iPrN)(2)B(C6F5)(2) (14) derived from PhC(iPrN)(2)BCl2 (13) failed to react with any of the above substrates. These data, in addition to the isolation of HC(iPrN)(2)(C6F4)BF(C6F5) (15), the product of thermolysis of 1, provide further support for the notion that the transient "open-chain" form of these amidinates is present in solution.

  DOI：

  10.1021/ja1064153