(5-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-yl)(2,2,2-trichloroacetyl)amide | 1612178-21-8

• 英文名称: (5-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-yl)(2,2,2-trichloroacetyl)amide
• CAS: 1612178-21-8
• 化学式: C₂₄H₃₃Cl₄N₃O₂
• 分子量: 537.357
• InChiKey: VNXBNWPHZVMKCZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-yl)(2,2,2-trichloroacetyl)amide 、 丙炔酸甲酯 反应 60.0h， 生成 methyl (3aS*,6S*)-3a-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-6-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-1-(2,2,2-trichloroacetyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate 、 methyl (3aS*,6R*)-3a-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-6-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-1-(2,2,2-trichloroacetyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从π自由基到σ自由基的转变：羟基自由基的取代基调节环化

  摘要：

  羟基自由基以其π电子结构而著称；然而，它们的σ电子结构尚未被报道。在这里，我们表明容易获得的β，γ和γ，δ不饱和N-三氯乙酰基和N-三氟乙酰基可以方便地转化为肼基σ自由基，随后在N 1或N处进行5 exo- trig自由基环化。2个原子分别形成吡唑啉和甲亚胺亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201309918
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2,2,2-trichloro-N'-(1-(4-chlorophenyl)-2,2-dimethylpent-4-en-1-ylidene)acetohydrazide 、 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxoammonium tetrafluoroborate 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到(5-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-2-(((2,2,6,6-tetramethylpiperidin-1-yl)oxy)methyl)-3,4-dihydro-2H-pyrrol-1-ium-1-yl)(2,2,2-trichloroacetyl)amide
  参考文献：
  名称：

  从π自由基到σ自由基的转变：羟基自由基的取代基调节环化

  摘要：

  羟基自由基以其π电子结构而著称；然而，它们的σ电子结构尚未被报道。在这里，我们表明容易获得的β，γ和γ，δ不饱和N-三氯乙酰基和N-三氟乙酰基可以方便地转化为肼基σ自由基，随后在N 1或N处进行5 exo- trig自由基环化。2个原子分别形成吡唑啉和甲亚胺亚胺。

  DOI：

  10.1002/anie.201309918