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[(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienide)*U(azobenzene)(MesPDIMe)] | 1431883-41-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
[(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienide)*U(azobenzene)(MesPDIMe)]
英文别名
5-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienide)U(NPh)2(MesPDIMe);Cp*U(NPh)2(MesPDIMe)
[(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienide)<sup>*</sup>U(azobenzene)(<sup>Mes</sup>PDI<sup>Me</sup>)]化学式
CAS
1431883-41-8
化学式
C49H56N5U
mdl
——
分子量
953.046
InChiKey
SHCGHPASHAMUOW-VAQHZVHESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    silver hexafluoroantimonate 、 [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienide)*U(azobenzene)(MesPDIMe)]四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以89%的产率得到[(η5-1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienide)U(NPh)2(MesPDIMe)][SbF6]
    参考文献:
    名称:
    检查配体变化对铀双(亚氨基)物种电子结构的影响
    摘要:
    通过带有三阴离子氧化还原活性吡啶(二亚胺)配体 [CpPU(MesPDIMe)]2 (1-CpP)、Cp*U(MesPDIMe)(THF) (1-Cp*) 的高度还原铀 (IV) 配合物激活芳基叠氮化物和二氮烯) (CpP = 1-(7,7-二甲基苄基)环戊二烯化物;Cp* = η5-1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯化物),和 Cp*U(tBu-MesPDIMe) (THF) (1-tBu) (2,6-((Mes)N=CMe)2-pR-C5H2N, Mes = 2,4,6-三甲基苯基; R = H, MesPDIMe; R = C(CH3)3, tBu-MesPDIMe),调查。虽然 1-Cp* 和 1-CpP 很容易还原 N3R(R = Ph,对甲苯基)以形成反式双(亚氨基)物质,但 CpPU(NAr)2(MesPDIMe)(Ar = Ph,2-CpP;Ar = p-Tol, 3-CpP)
    DOI:
    10.1021/jacs.6b06989
  • 作为产物:
    描述:
    (1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienide)U(2,6-((2,4,6-trimethylphenyl)N=CMe)2C5H3N)(tetrahydrofuran) 、 偶氮苯甲苯 为溶剂, 反应 0.25h, 生成 [(1,2,3,4,5-pentamethylcyclopentadienide)*U(azobenzene)(MesPDIMe)]
    参考文献:
    名称:
    阐明铀介导的二氮杂═键断裂的机理
    摘要:
    对还原铀物种对二氮杂的反应性的研究表明,偶氮苯的四电子裂解过程中存在关键的中间体。三价Tp * 2 U(CH 2 Ph)(1a)(Tp * =氢三(3,5-二甲基吡唑基)硼酸酯)和Tp * 2 U(2,2'-bpy)(1b)均进行两电子还原的二氮烯,得到η 2 -hydrazido络合物TP * 2 U(AzBz)(2- AzBz)(AzBz =偶氮苯)和TP * 2 U(BCC)(2-BCC)(BCC =苯并[ C ^与双(Cp *)(Cp * = 1,2,3,4,5-五甲基环戊二烯)配体骨架的前体相反。二氮烯的四电子裂解,得到反式-双(亚氨基)物种是可以通过使用的Cp * U(的Mes PDI我)(THF)(3)(的Mes PDI我= 2,6 - ((MES)N═CMe )2 -C 5 H 3 N,Mes = 2,4,6-三甲基苯基),其由高度还原的三阴离子螯合物进行电子转移。这是通过
    DOI:
    10.1021/acs.inorgchem.6b01922
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文献信息

  • Multi-electron reduction facilitated by a trianionic pyridine(diimine) ligand
    作者:Dennis P. Cladis、John J. Kiernicki、Phillip E. Fanwick、Suzanne C. Bart
    DOI:10.1039/c2cc37193f
    日期:——
    Reduction of Cp*2UI(THF) with KC8 in the presence of a pyridine(diimine) ligand (MesPDIMe) results in the formation of Cp*U(PDI)(THF), which features a triply reduced PDI ligand. This species performs four electron cleavage of azobenzene to generate the uranium bis(imido), Cp*(PDI)U(NPh)2.
    吡啶(二亚胺配体(MesPDIMe)存在下,用 KC8 还原 Cp*2UI(THF),生成 Cp*U(PDI)(THF),其特点是 PDI 配体三重还原。这种物质对偶氮苯进行四电子裂解,生成双亚 Cp*(PDI)U(NPh)2。
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