(-)-(Z,Z)-1-hydroxy-cyclonona-2,6-diene | 130857-23-7

• 英文名称: (-)-(Z,Z)-1-hydroxy-cyclonona-2,6-diene
• CAS: 130857-23-7
• 化学式: C₉H₁₄O
• 分子量: 138.21
• InChiKey: IWWDQRUANCLECY-IMAMZLMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-(Z,Z)-1-hydroxy-cyclonona-2,6-diene 在 吡啶 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 (-)-diethyl tartrate 作用下， 生成 4-Bromo-benzoic acid (Z)-(1R,2R,9R)-(10-oxa-bicyclo[7.1.0]dec-5-en-2-yl) ester
  参考文献：
  名称：

  环戊酰基系统的立体化学研究

  摘要：

  研究了对（Z，Z）-1-羟基-cyclonona-2,6-diene和（Z）-苏式-1-羟基-2,3-环氧-6-环壬烯的动力学控制亲电加成反应。这些反应物的立体选择性可以通过环壬基系统的构象偏好来解释，这通过CD激子手性方法学和分子力学计算得到揭示。还包括绝对构型研究。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86323-5
• 作为产物：
  描述：

  (Z,Z)-1-hydroxy-cyclonona-2,6-diene 生成 (-)-(Z,Z)-1-hydroxy-cyclonona-2,6-diene
  参考文献：
  名称：

  环戊酰基系统的立体化学研究

  摘要：

  研究了对（Z，Z）-1-羟基-cyclonona-2,6-diene和（Z）-苏式-1-羟基-2,3-环氧-6-环壬烯的动力学控制亲电加成反应。这些反应物的立体选择性可以通过环壬基系统的构象偏好来解释，这通过CD激子手性方法学和分子力学计算得到揭示。还包括绝对构型研究。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(00)86323-5