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| 1447766-28-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1447766-28-0
化学式
C
53
H
48
BF
2
N
7
Si
mdl
——
分子量
859.904
InChiKey
XNNJNFCNOUCIKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium carbonate
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
苯
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
参考文献:
名称:
三烯接枝的身体支架的超快能量传递
摘要:
合成并表征了一系列新化合物,其中将各种Bodipy染料逻辑上接枝在三并茂刚性结构上,并且还通过泵浦探针瞬态吸收光谱研究了它们的吸收光谱和光物理性质。所研究的化合物为:单双底物物种TA,TB和TC(其中A,B和C标识吸收和发射不同波长的不同Bodipy亚基),多发色物物种TA 3,它带有三个相同的A亚基,以及三个多色物种TAB,TBC和TABC,它们全部包含至少两个不同类型的Bodipy亚基。三茂基部分起着刚性支架的作用,将各种染料保持在预定的距离,并允许多发色物种的三维结构排列。多发色Bodipy物种的吸收光谱本质上是累加的,表明发色间的相互作用可忽略不计。发光特性和瞬态吸收光谱表明,在所有多双联体物种中,都发生了非常快的(以皮秒为单位的时间尺度)和有效的光致能量转移,每个多二联吡啶化合物的低能Bodipy亚基都起着电子能量收集器的作用。在TAB中,能量从A型Bodipy亚基转移到B型B亚基的速率常数为1
DOI:
10.1002/chem.201300413
作为产物:
描述:
、
三甲基乙炔基硅
在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
二异丙胺
作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 18.0h, 以74%的产率得到
参考文献:
名称:
三烯接枝的身体支架的超快能量传递
摘要:
合成并表征了一系列新化合物,其中将各种Bodipy染料逻辑上接枝在三并茂刚性结构上,并且还通过泵浦探针瞬态吸收光谱研究了它们的吸收光谱和光物理性质。所研究的化合物为:单双底物物种TA,TB和TC(其中A,B和C标识吸收和发射不同波长的不同Bodipy亚基),多发色物物种TA 3,它带有三个相同的A亚基,以及三个多色物种TAB,TBC和TABC,它们全部包含至少两个不同类型的Bodipy亚基。三茂基部分起着刚性支架的作用,将各种染料保持在预定的距离,并允许多发色物种的三维结构排列。多发色Bodipy物种的吸收光谱本质上是累加的,表明发色间的相互作用可忽略不计。发光特性和瞬态吸收光谱表明,在所有多双联体物种中,都发生了非常快的(以皮秒为单位的时间尺度)和有效的光致能量转移,每个多二联吡啶化合物的低能Bodipy亚基都起着电子能量收集器的作用。在TAB中,能量从A型Bodipy亚基转移到B型B亚基的速率常数为1
DOI:
10.1002/chem.201300413
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