6-cyano-2-ethyl-5-(trimethylsilyl)thieno[2,3-b]pyridine | 1240256-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: 6-cyano-2-ethyl-5-(trimethylsilyl)thieno[2,3-b]pyridine
• CAS: 1240256-18-1
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂SSi
• 分子量: 260.435
• InChiKey: VEXTYSJREIIATN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  36.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-cyano-6-ethylthieno[2,3-d]1,3-oxazin-4-one 、 三甲基乙炔基硅 以 苯 为溶剂， 160.0 ℃ 、1000.01 MPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 6-cyano-2-ethyl-4-(trimethylsilyl)thieno[2,3-b]pyridine 、 6-cyano-2-ethyl-5-(trimethylsilyl)thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactivity of 2-(1,2,3-Dithiazol-5- Ylidene)Aminothiophenes

  摘要：

  The reaction of aminothiophenes (1) with Appel's salt (2) affords 2-(1,2,3-dithiazol-5-ylidene)aminothiophenes (3). Under the action of ZnCl2, the latter compounds are transformed into 1,3-oxazin-4-one systems (4). The reactions of compounds 4 with dienophiles under atmospheric or high pressure give thienopyridines (6-11); the reactions with amines produce pyrimidinones (12) and guanidines (14-15).

  DOI：

  10.1080/10426500903127581