[3-(N1-thyminyl)-1-(ferrocenyl)]propene | 1439985-49-5

• 英文名称: [3-(N1-thyminyl)-1-(ferrocenyl)]propene
• CAS: 1439985-49-5
• 化学式: C₁₈H₁₈FeN₂O₂
• 分子量: 350.2
• InChiKey: KYDUITPJDSOTDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(N1-thyminyl)-1-(ferrocenyl)]propene 在 potassium osmate(VI) dihydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 (DHQD)2吡啶 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基GNA核苷酸：有机和有机金属异种核酸之间的桥梁。

  摘要：

  报道了第一二茂铁基GNA核苷的对映选择性合成和电化学。这些化合物通过[3-（N1-胸苷基）-1-（二茂铁基）]丙烯的S，R和R，S对映异构体的Sharpless不对称二羟基化反应获得，收率约为70％，对映体过量> 99％和71 ％， 分别。核苷中手性碳原子的绝对构型通过固态甲基衍生物的单晶X射线衍射分析确定。还通过溶液中的圆二色性（CD）光谱研究了这些化合物。S，R和R，S异构体之间的对映体关系由近镜CD光谱证实。使用循环伏安法研究了核苷及其甲基化衍生物的氧化还原性质。

  DOI：

  10.1002/cplu.201700551
• 作为产物：
  描述：

  在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以66%的产率得到[3-(N1-thyminyl)-1-(ferrocenyl)]propene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁基GNA核苷酸：有机和有机金属异种核酸之间的桥梁。

  摘要：

  报道了第一二茂铁基GNA核苷的对映选择性合成和电化学。这些化合物通过[3-（N1-胸苷基）-1-（二茂铁基）]丙烯的S，R和R，S对映异构体的Sharpless不对称二羟基化反应获得，收率约为70％，对映体过量> 99％和71 ％， 分别。核苷中手性碳原子的绝对构型通过固态甲基衍生物的单晶X射线衍射分析确定。还通过溶液中的圆二色性（CD）光谱研究了这些化合物。S，R和R，S异构体之间的对映体关系由近镜CD光谱证实。使用循环伏安法研究了核苷及其甲基化衍生物的氧化还原性质。

  DOI：

  10.1002/cplu.201700551

文献信息

• Metallocene-Modified Uracils: Synthesis, Structure, and Biological Activity
  作者：Konrad Kowalski、Joanna Skiba、Luciano Oehninger、Ingo Ott、Jolanta Solecka、Aleksandra Rajnisz、Bruno Therrien

  DOI：10.1021/om400294s

  日期：2013.10.28

  revealed reversible uncomplicated oxidations, whereas the cyclic voltammogram of the ruthenocenyl derivative 5c showed an irreversible oxidation. Compounds 2c–5c were tested for their antiproliferative activity against human MCF-7 breast adenocarcinoma and HT-29 colon carcinoma cells. Compounds 3c–5c were moderately active against MCF-7 cancerous cells. Atomic absorption spectroscopy measurements on compound

  茂金属-尿嘧啶共轭物的新家族，包括[3-（N 1-尿嘧啶基）-1-（二茂铁基）]丙烯（2c），[3-（N 1-胸腺嘧啶基）-1-（二茂铁基）]丙烯（3c），[3-（N 1-（5-氟尿嘧啶基））-1-（二茂铁基）]丙烯（4c）和[3-（N 1-尿嘧啶基）-1-（钌烯基）]丙烯（5c）。分三个步骤分别从（3-氯丙酰基）二茂铁和（3-氯丙酰基）茂茂茂获得。配合物2c - 5c及其中间体2a - 5a和2b - 5b通过NMR和红外光谱，质谱和元素分析进行​​表征。通过单晶X射线结构分析确定中间体2b和4a的分子结构。在固态状态下，两个2b或4a分子形成一个二聚体结构，该结构通过强氢键结合在一起。还通过循环伏安法（CV）研究了化合物2c - 5c。二茂铁基-尿嘧啶衍生物2c - 4c显示可逆的简单氧化，而钌烯基衍生物5c的循环伏安图显示不可逆的氧化。化合物2c–测试了5c对人MCF-7乳腺腺癌和H