| 183486-23-9

• CAS: 183486-23-9
• 化学式: C₁₅H₂₈Cl₂N₂SiZr
• 分子量: 426.616
• InChiKey: QSJMONCETDJNAQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zirconium complexes of a cyclopentadienyl-amido ligand with a pendant amine donor via amine and alkane elimination

  摘要：

  多齿配体CpHSiN(H)R（其中SiNR = -SiMe2N-t-叔丁基，NMe = -CH2CH2NMe2，1）的锆配合物通过胺和烷基消除反应制备和表征。将1与Zr（NMe2）4反应得到一混合的双酰胺配合物2，其中配体被1,2和1,3取代。使用Me2NH•HCl将该混合物转化为类似的二氯化物3，并在此阶段纯化1,3-3; 或者使用1和Zr（NMe2）4在单锅反应中得到≈70％收率的1,3-3。通过将二氯化物与甲基锂反应，将1,3-3转化为二甲基化合物（CpSiNR）Zr（CH3）2，1,3-4；用Lewis酸B（C6F5）3和[Ph3C]+[B（C6F5）4]-进行甲基提取，生成阳离子烷基[(CpSiNR)Zr（CH3）]+[R′B（C6F5）3]-（其中R′ = CH3，6a；C6F6，6b），并通过NMR光谱表征。含有1的锆配合物作为其1,2异构体的配体通过1和原位制备的RnZrCl4-n（其中R = CH3，n = 3；R = CH2SiMe3，n = 2）之间的烷基消除反应得到。分别以18％和30％的产率得到1,2-3和甲基氯化物配合物1,2-(CpSiNR)Zr（CH3）Cl，5。通过X射线衍射表征了配合物5（单斜晶系，空间群P21/a，a = 9.6951（10）Å，b = 14.3794（16）Å，c = 14.364（3）Å，V = 1990.3（5）Å3，Z = 4，R = 0.046，Rw = 0.041）。关键词：胺消除，Cp-酰胺，锆配合物。

  DOI：

  10.1139/v96-186
• 作为产物：
  描述：

  、 盐酸二甲胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以77.8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Zirconium complexes of a cyclopentadienyl-amido ligand with a pendant amine donor via amine and alkane elimination

  摘要：

  多齿配体CpHSiN(H)R（其中SiNR = -SiMe2N-t-叔丁基，NMe = -CH2CH2NMe2，1）的锆配合物通过胺和烷基消除反应制备和表征。将1与Zr（NMe2）4反应得到一混合的双酰胺配合物2，其中配体被1,2和1,3取代。使用Me2NH•HCl将该混合物转化为类似的二氯化物3，并在此阶段纯化1,3-3; 或者使用1和Zr（NMe2）4在单锅反应中得到≈70％收率的1,3-3。通过将二氯化物与甲基锂反应，将1,3-3转化为二甲基化合物（CpSiNR）Zr（CH3）2，1,3-4；用Lewis酸B（C6F5）3和[Ph3C]+[B（C6F5）4]-进行甲基提取，生成阳离子烷基[(CpSiNR)Zr（CH3）]+[R′B（C6F5）3]-（其中R′ = CH3，6a；C6F6，6b），并通过NMR光谱表征。含有1的锆配合物作为其1,2异构体的配体通过1和原位制备的RnZrCl4-n（其中R = CH3，n = 3；R = CH2SiMe3，n = 2）之间的烷基消除反应得到。分别以18％和30％的产率得到1,2-3和甲基氯化物配合物1,2-(CpSiNR)Zr（CH3）Cl，5。通过X射线衍射表征了配合物5（单斜晶系，空间群P21/a，a = 9.6951（10）Å，b = 14.3794（16）Å，c = 14.364（3）Å，V = 1990.3（5）Å3，Z = 4，R = 0.046，Rw = 0.041）。关键词：胺消除，Cp-酰胺，锆配合物。

  DOI：

  10.1139/v96-186