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[Zr(η5-C5H3(SiMe2-η1-NtBu)][SiMe2(CH2CH=CH2)])(CH2Ph)2]
[Zr(η5-C5H3(SiMe2-η1-NtBu)][SiMe2(CH2CH=CH2)])(CH2Ph)2] | 906661-62-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Zr(η5-C5H3(SiMe2-η1-NtBu)][SiMe2(CH2CH=CH2)])(CH2Ph)2]
英文别名
——
CAS
906661-62-9
化学式
C
30
H
43
NSi
2
Zr
mdl
——
分子量
565.073
InChiKey
RHMOREYVNGLKPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[Zr(η5-C5H3(SiMe2-η1-NtBu)][SiMe2(CH2CH=CH2)])(CH2Ph)2]
、
三(五氟苯基)硼烷
以
氘代甲苯
为溶剂, 生成 [Zr(η5-C5H3(SiMe2-η1-NtBu)[SiMe2-CH2-CH(CH2Ph)-CH2])][(CH2Ph)B(C6F5)3]
参考文献:
名称:
[(烯丙基甲硅烷)(η-amidosilyl)-η 5 -环戊二烯基]第4族金属配合物的合成,反应性,和烯烃聚合
摘要:
双锂盐Li 2 {C 5 H 3 [1-SiMe 2(NR)] [3-SiMe 2(CH 2 CH CH 2)]}与TiCl 3(THF)3反应,再用PbCl 2氧化得到烯丙基甲硅烷基-取代的η 1 -amidosilyl-η 5 -cyclopentadienyltitanium(IV)配合物[钛{η 5 -C 5 H ^ 3(森达2 -η 1 -NR)[森达2(CH 2 CH CH 2)]}氯2 ] (R =t Bu,1;2,6-ME 2 ç 6 ħ 3,2)。复杂1用的MeMgCl和(CH反应2 PH)的MgCl,得到二烷基配合物[钛{η 5 -C 5 H ^ 3(森达2 -η 1 -N吨丁基)[森达2(CH 2 CH CH 2)] } R 2 ](R = Me,3 ; CH 2 Ph,4)。的反应1和铪相关单环戊二烯基锆和复合物用Na(C5 ħ 5),得到η-amidosilyl茂金属衍生物[M(η
DOI:
10.1021/om060900+
作为产物:
描述:
、
苄基氯化镁
以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 以60%的产率得到[Zr(η5-C5H3(SiMe2-η1-NtBu)][SiMe2(CH2CH=CH2)])(CH2Ph)2]
参考文献:
名称:
(烯丙基甲硅烷基)(η-酰胺基甲硅烷基)-η5-环戊二烯基配体的锆和铪配合物:合成、结构和反应性
摘要:
二取代的环戊二烯 C5H4(SiMe2Cl)[SiMe2(CH2CH=CH2)] 通过锂盐 [Li{C5H4SiMe2(CH2CH=CH2)}] 与 SiMe2Cl2 的反应分离。然后用 NH2tBu 和 LiNH(2,6 -Me2C6H3) 得到(氨基甲硅烷基)环戊二烯 C5H4[SiMe2(CH2CH=CH2)][SiMe2(NHR)],其进一步去质子化为二锂盐 [Li2{1-SiMe2NR-3-SiMe2(CH2CH=CH2)C5H3 }] (R = tBu, 2,6-Me2C6H3)。金属卤化物 ZrCl4(THF)2 和 HfCl4 与这些二锂盐反应,然后将所得二氯配合物烷基化,得到 (η 1 -酰胺基甲硅烷基)-η 5 - 环戊二烯基配合物 [M{η 5 C5H3(SiMe2-η 1 -NR)[SiMe2(CH2CH=CH2)]}X2](R =tBu, 2,6Me2C6H3; X
DOI:
10.1002/ejic.200500379
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