| 1416173-64-2

• CAS: 1416173-64-2
• 化学式: C₁₈H₂₈B₂P₂
• 分子量: 327.99
• InChiKey: PULKMMOLHNTZBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 二甲胺 作用下， 生成 2,2-Di(propan-2-yl)-2lambda5,3-diphosphatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(12),2,4(13),5,7(14),10-hexaene
  参考文献：
  名称：

  外围取代稳定的亚膦基膦环的反应活性概况：合成，结构与计算研究

  摘要：

  的反应围3'-取代稳定phosphanylidene-膦1与[AUCL（THT）]或[氯铂酸2（COD）]得到双核配合物[（（1）（AUCL）2）2 ] 2和[（（1）（ PtCl 2））2 ] 3，其中配位体的四个电子用于在桥联排列中键合至两个金属原子。的反应1与[沫（CO）4（NBD）]或（的RhCl 2的Cp *）2，得到单核配合物[（1）2的Mo（CO）4 ]4和[（1）RhCl 2 Cp *] 5，其中配体的两个电子用于形成末端配合物。这些复合物的形成在不同程度上破坏了P–P键处的负超共轭，这可以通过其P–P键距的变化来反映（2.179（4）–2.246（4）Å）。P-P键会在形成Pd二膦配合物6时破裂，这很可能会通过次亚膦酸酯中间体进行。在空气中1被完全氧化为膦酸7。1与硫属元素在温和条件下的反应通常会提供产物混合物，三硫醚化后的产物8，二硫磺化后的产物9，分离的10种和单卫星

  DOI：

  10.1021/ic500697m
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dichloro-3,3-di(propan-2-yl)-2lambda5,3lambda5-diphosphatetracyclo[5.5.2.04,13.010,14]tetradeca-1(12),2,4(13),5,7(14),10-hexaene 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以96%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有空间可接近的双配位磷原子的可分离亚膦基磷烷

  摘要：

  'P' undressed ：报道了一种稳定的亚膦基正膦，其具有空间可接近的（裸露的）双配位 P（参见结构）。与 Pd 0 的配位通过暴露其膦亚基反应性来揭示其膦供体/膦亚基受体（R 3 P→PR'）的性质。

  DOI：

  10.1002/anie.201204998