| 1219733-62-6

• CAS: 1219733-62-6
• 化学式: C₁₆H₁₂BrF₄NO₂S
• 分子量: 438.24
• InChiKey: HBZAIMHDPWGISO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  52.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096
• 作为产物：
  描述：

  在 10% palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氢-3,8-二苯并[1,4]恶嗪类化合物的合成及发现

  摘要：

  2,3-二氢-3,8-二苯基苯并[1,4]恶嗪被确定为一类新型的有效的胆固醇酯转移蛋白抑制剂。最有效的化合物6a（IC 50  = 26 nM）具有良好的药代动力学特征，在大鼠中具有良好的口服生物利用度（F  = 53％）和长的人肝微粒体稳定性（t 1/2  = 62分钟）。它增加了人类CETP转基因小鼠和高脂喂养仓鼠的HDL-C。该系列的结构和活性之间的关系将在本函中描述。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.096