| 858514-89-3

• CAS: 858514-89-3
• 化学式: C₁₇H₁₈BPS
• 分子量: 296.181
• InChiKey: TVXORLDJYZRGTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diphenyl(thiophen-2-ylmethyl)phosphane 、 dimethyl sulfide borane 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有半透明磷烷配体的非对映异构半夹心铼配合物

  摘要：

  非对映铼配合物[CpRe(NO)(CO){P(Ph)(R)(R')}]BF4 (R = Me, Ph; R' = 2-C6H4OMe, CH2C4H3S, CH2C4H7O)的合成和一些典型反应) (3a-e) 进行了描述。在 THF 中用 NaBH4 还原羰基配体得到相应的甲基配合物 [CpRe(NO){P(Ph)(R)(R')}(CH3)] (4a-e)。甲基配合物的酸处理导致甲烷的释放和潜在双齿膦配体的额外供体位点的配位。在螯合物 5a-e 中，那些具有 R' = 2-C6H4OMe (5a, d) 的化合物在室温下在溶液中分解。在供体溶剂中，螯合环打开产生稳定的溶剂化复合物 [CpRe(NO){P(Ph)(R)(R')}](solvent)]BF4（溶剂 = CH3CN，THF）（6b-e，7d ）。因此，新化合物是合成非对映铼配合物[CpRe(NO){P(Ph)(R)(R')}(L)]BF4的合适起始材料。(©

  DOI：

  10.1002/ejic.200400552

文献信息

• Photoinduced ligand-to-iron charge transfer enabled C(sp³)–H phosphorylation of hydrocarbons
  作者：Wei Shi、Ping-Fu Zhong、Xu-Kuan Qi、Chao Yang、Lin Guo、Wujiong Xia

  DOI：10.1039/d3gc02469e

  日期：——

  iron-catalyzed C(sp3)–H phosphorylation reaction enabled by a photoinduced ligand-to-metal charge transfer (LMCT) process. The reaction exhibits remarkably broad substrate scope (>66 examples), including various alkanes, halides, ketones, esters, nitriles, ethers, thioethers, and silanes as viable substrates. Notably, unconventional site selectivity of C–H phosphorylation is achieved, with the occurrence of

  有机膦化合物在有机合成、有机金属化学和材料科学中具有重要意义。将膦部分纳入分子结构的高需求已经取得了重大进展。然而，未活化烃上C(sp 3 )–H磷酸化的合成方法仍然很少。在此，我们描述了铁催化的 C(sp 3)–H 磷酸化反应由光诱导配体到金属电荷转移 (LMCT) 过程实现。该反应表现出非常广泛的底物范围（> 66 个例子），包括各种烷烃、卤化物、酮、酯、腈、醚、硫醚和硅烷作为可行的底物。值得注意的是，实现了 C-H 磷酸化的非常规位点选择性，磷酸化优先发生在空间不受阻碍的 C-H 键上。该过程操作简单，并且在连续流动下易于扩展，并且可以一步从简单的碳氢化合物中获取高价值的有机膦。对反应机理和位点选择性也进行了初步研究。