(2,6-(i-Pr)₂C₆H₃N=C(4'-CH₃-Ph)C(4'-CH₃-Ph)=N-2,6-(i-Pr)₂C₆H₃)PdMeCl | 1393896-18-8

• 英文名称: (2,6-(i-Pr)₂C₆H₃N=C(4'-CH₃-Ph)C(4'-CH₃-Ph)=N-2,6-(i-Pr)₂C₆H₃)PdMeCl
• CAS: 1393896-18-8
• 化学式: C₄₁H₅₁ClN₂Pd
• 分子量: 713.742
• InChiKey: LVHAYPZDRKRQOI-XMSVOTGESA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-(i-Pr)₂C₆H₃N=C(4'-CH₃-Ph)C(4'-CH₃-Ph)=N-2,6-(i-Pr)₂C₆H₃)PdMeCl 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到[(2,6-(i-Pr)₂C₆H₃N=C(4-Me-Ph)C(4-Me-Ph)=N-2,6-(i-Pr)₂C₆H₃)Pd^II(CH₂)₃C(O)OMe]⁺[tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate]^-
  参考文献：
  名称：

  α-二胺钯催化剂中主链的取代基对乙烯与丙烯酸甲酯的均质和共聚作用

  摘要：

  基于不同的改性α-二亚胺钯催化剂的方法，合成并表征了一系列具有各种α-二亚胺配体骨架的氯甲烷钯配合物。通过用丙烯酸甲酯（MA）处理甲基氯钯配合物，进一步获得相应的阳离子钯配合物螯合酯。观察到阳离子钯络合物螯合酯的分解会发生，从而产生新的阳离子钯络合物螯合两个配体和两个抗衡阴离子，这为钯催化剂的失活和通过具有酯损失的断裂模式形成钯黑提供了新的途径。 。这些α-二亚胺钯催化剂用于乙烯的均聚以及乙烯和MA的共聚，以评估配体主链的取代作用。发现大块的茶树属α-二亚胺钯催化剂显示出更好的热稳定性，并提供具有更高的极性单体掺入量的高分子量共聚物。使用庞大的茶树素α-二亚胺钯催化剂，在12小时内也可以实现乙烯的长期活性聚合。

  DOI：

  10.1021/om300380b
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (2,6-(i-Pr)₂C₆H₃N=C(4'-CH₃-Ph)C(4'-CH₃-Ph)=N-2,6-(i-Pr)₂C₆H₃)PdMeCl
  参考文献：
  名称：

  α-二胺钯催化剂中主链的取代基对乙烯与丙烯酸甲酯的均质和共聚作用

  摘要：

  基于不同的改性α-二亚胺钯催化剂的方法，合成并表征了一系列具有各种α-二亚胺配体骨架的氯甲烷钯配合物。通过用丙烯酸甲酯（MA）处理甲基氯钯配合物，进一步获得相应的阳离子钯配合物螯合酯。观察到阳离子钯络合物螯合酯的分解会发生，从而产生新的阳离子钯络合物螯合两个配体和两个抗衡阴离子，这为钯催化剂的失活和通过具有酯损失的断裂模式形成钯黑提供了新的途径。 。这些α-二亚胺钯催化剂用于乙烯的均聚以及乙烯和MA的共聚，以评估配体主链的取代作用。发现大块的茶树属α-二亚胺钯催化剂显示出更好的热稳定性，并提供具有更高的极性单体掺入量的高分子量共聚物。使用庞大的茶树素α-二亚胺钯催化剂，在12小时内也可以实现乙烯的长期活性聚合。

  DOI：

  10.1021/om300380b