(99m)Tc(CO)3(C5H4NCH2)2N(CH2)4CO2(CH2)2NCOCO(1+) | 1058215-44-3

• 英文名称: (99m)Tc(CO)3(C5H4NCH2)2N(CH2)4CO2(CH2)2NCOCO(1+)
• CAS: 1058215-44-3
• 化学式: C₂₄H₂₄N₄O₇Tc
• 分子量: 579.477
• InChiKey: JBLDSMWUXCOQCW-RCUQKECRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (99m)Tc(CO)3(C5H4NCH2)2N(CH2)4CO2(CH2)2NCOCO(1+) 、 N,N-二乙基乙二胺 以 乙腈 为溶剂， 生成 (99m)Tc(CO)3(C5H4NCH2)2N(CH2)2CONHCH2CH2N(CH2CH3)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  Tc和Re的有机金属络合物的高效多步合成，具有很高的有效比活性。生产分子成像和治疗剂的新平台。

  摘要：

  三十多年来，不涉及纯化步骤的即时标记试剂盒一直是制备（99m）Tc放射性药物用于临床研究的唯一方法。为了解决即时试剂盒所带来的局限性，该局限性阻碍了分子靶向Tc和Re基成像和治疗剂的发展，这是一种快速多步合成和纯化有机金属tech基分子探针和相应rh基的新策略。开发了治疗类似物。从MO4（-）（M =（99m）Tc，（186/188）Re）开始，在微波中3分钟内以定量收率合成了羰基前体[M（CO）3（H2O）3]（+）反应堆。添加二聚烯丙基配体并使用150摄氏度的微波加热在2分钟内以高收率形成螯合物。随后是新的纯化策略，以去除未标记的配体，该策略需要使用铜树脂/ C18固相萃取方案，从而以大于78％的衰减校正后的收率（dcy）得到所需的产物。在120°C微波辐射5分钟后，以60％dcy进行C18固相萃取纯化后，转化为相应的琥珀酰亚胺基活性酯。随后通过在120℃下微波加热5分钟来制备一系列酰

  DOI：

  10.1021/ic800775w
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 (99m)Tc(CO)3(C5H4NCH2)2N(CH2)3CO2H(1+) 在 N-(3-dimethylaminopropyl)-N'-ethylcarbodiimide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以85%的产率得到(99m)Tc(CO)3(C5H4NCH2)2N(CH2)4CO2(CH2)2NCOCO(1+)
  参考文献：
  名称：

  Tc和Re的有机金属络合物的高效多步合成，具有很高的有效比活性。生产分子成像和治疗剂的新平台。

  摘要：

  三十多年来，不涉及纯化步骤的即时标记试剂盒一直是制备（99m）Tc放射性药物用于临床研究的唯一方法。为了解决即时试剂盒所带来的局限性，该局限性阻碍了分子靶向Tc和Re基成像和治疗剂的发展，这是一种快速多步合成和纯化有机金属tech基分子探针和相应rh基的新策略。开发了治疗类似物。从MO4（-）（M =（99m）Tc，（186/188）Re）开始，在微波中3分钟内以定量收率合成了羰基前体[M（CO）3（H2O）3]（+）反应堆。添加二聚烯丙基配体并使用150摄氏度的微波加热在2分钟内以高收率形成螯合物。随后是新的纯化策略，以去除未标记的配体，该策略需要使用铜树脂/ C18固相萃取方案，从而以大于78％的衰减校正后的收率（dcy）得到所需的产物。在120°C微波辐射5分钟后，以60％dcy进行C18固相萃取纯化后，转化为相应的琥珀酰亚胺基活性酯。随后通过在120℃下微波加热5分钟来制备一系列酰

  DOI：

  10.1021/ic800775w